Paläontologie

Paläontologie (/ˌpeɪliɒnˈtɒlədʒi, ˌpæli-,, -ən-/), auch geschrieben Paläontologie[a] oder Paläontologie, ist das wissenschaftliche Studium des Lebens, das vor und manchmal auch der Beginn der Holozän Epoche (ungefähr 11.700 Jahre vor Gegenwart). Es beinhaltet das Studium von Fossilien klassifizieren Organismen und studieren Sie ihre Interaktionen miteinander und ihren Umgebungen (ihre Paläoökologie). Paläontologische Beobachtungen wurden bereits im 5. Jahrhundert v. Chr. Dokumentiert. Die Wissenschaft wurde im 18. Jahrhundert infolge dessen Folge von etabliert Georges Cuvierarbeitet an Vergleichende anatomieund im 19. Jahrhundert schnell entwickelt. Der Begriff selbst stammt aus griechisch παλαιός ('palaios', "alt, alt"), ὄν ('on', (Gen. 'ontos'), "Sein, Kreatur") und λόγος ('logos', "Sprache, Gedanken, Studium").[1]
Paläontologie liegt an der Grenze zwischen Biologie und Geologieunterscheidet sich aber von Archäologie insofern ausschließt es das Studium von anatomisch moderne Menschen. Es verwendet jetzt Techniken aus einer Vielzahl von Wissenschaften, einschließlich Biochemie, Mathematikund Ingenieurwesen. Die Verwendung all dieser Techniken hat es Paläontologen ermöglicht, viel davon zu entdecken Evolutionsgeschichte des LebensFast bis zu dem Zeitpunkt, als die Erde vor fast 4 Milliarden Jahren in der Lage war, das Leben zu unterstützen.[2] Mit zunehmendem Wissen hat die Paläontologie spezielle Unterabteilungen entwickelt, von denen einige sich auf verschiedene Arten von fossilen Organismen konzentrieren, während andere studieren Ökologie und Umweltgeschichte, wie z. Alte Klimazonen.
Körperfossilien und Verfolgung von Fossilien sind die Haupttypen von Beweisen über das alte Leben, und geochemisch Die Beweise haben dazu beigetragen, die Entwicklung des Lebens zu entschlüsseln, bevor es Organismen gab, die groß genug waren, um Körperfossilien zu hinterlassen. Die Schätzung der Daten dieser Überreste ist wesentlich, aber schwierig: Manchmal erlauben benachbarte Gesteinsschichten radiometrische Datierung, der bereitstellt Absolute Daten Das sind genau auf 0,5%, aber häufiger müssen sich Paläontologen auf relative Dating verlassen, indem sie das lösen "Puzzles" von Biostratigraphie (Arrangement von Steinschichten vom jüngsten bis ältesten). Es ist ebenfalls schwierig, alte Organismen zu klassifizieren, da viele nicht gut in die passen Linnaean Taxonomy Klassifizieren lebender Organismen und Paläontologen nutzen häufiger KLADistik Evolutionäre "Stammbäume" zu erstellen. Das letzte Viertel des 20. Jahrhunderts verzeichnete die Entwicklung von Molekulare Phylogenetik, was untersucht, wie eng Organismen durch Messung der Ähnlichkeit des DNA in ihren Genome. Die molekulare Phylogenetik wurde auch verwendet, um die Daten zu schätzen, wenn Arten unterschiedlich sind, aber es gibt Kontroversen über die Zuverlässigkeit der Molekularuhr von denen solche Schätzungen abhängen.
Überblick
Die einfachste Definition von "Paläontologie" ist "das Studium des alten Lebens".[3] Das Feld sucht nach Informationen über verschiedene Aspekte vergangener Organismen: "ihre Identität und Herkunft, ihre Umgebung und Entwicklung und was sie uns über die organische und anorganische Vergangenheit der Erde erzählen können".[4]
Historische Wissenschaft
William Whewell (1794–1866) klassifizierte Paläontologie als eine der historischen Wissenschaften zusammen mit Archäologie, Geologie, Astronomie, Kosmologie, Philologie und Geschichte selbst:[5] Die Paläontologie zielt darauf ab, Phänomene der Vergangenheit zu beschreiben und ihre Ursachen zu rekonstruieren.[6] Daher hat es drei Hauptelemente: Beschreibung früherer Phänomene; Entwicklung einer allgemeinen Theorie über die Ursachen verschiedener Arten von Veränderungen; und Anwendung dieser Theorien auf bestimmte Fakten.[7] Bei dem Versuch, die Vergangenheit zu erklären, bauen Paläontologen und andere historische Wissenschaftler oft eine Reihe von einem oder mehreren Hypothesen über die Ursachen und dann nach einem "suchen"Rauchwaffe", ein Beweisstück, der stark mit einer Hypothese über andere übereinstimmt.[8] Manchmal entdecken Forscher eine "rauchende Waffe" durch einen glücklichen Unfall während anderer Forschung. Zum Beispiel die Entdeckung von 1980 von Luis und Walter Alvarez von Iridium, ein hauptsächlich außerirdisches Metall, in der Kreide–Tertiär Grenzschicht gemacht Asteroidenwirkung die bevorzugte Erklärung für die Kreidezeit -Auslöschungsereignis - Obwohl die Debatte über den Beitrag des Vulkanismus fortgesetzt wird.[6]
Ein komplementärer Ansatz zur Entwicklung wissenschaftlicher Kenntnisse, Experimentelle Wissenschaft,[9] wird oft gesagt[von wem?] Durch Durchführung von Experimenten zu arbeiten widerlegen Hypothesen über die Arbeiten und Ursachen natürlicher Phänomene. Dieser Ansatz kann eine Hypothese nicht beweisen, da einige spätere Experiment sie möglicherweise widerlegen, aber die Akkumulation von Misserfolgen zu widerlegen ist oft überzeugende Beweise dafür. Wenn Sie jedoch mit völlig unerwarteten Phänomenen konfrontiert werden, wie den ersten Beweis für Unsichtbar Strahlung, experimentelle Wissenschaftler verwenden häufig den gleichen Ansatz wie historische Wissenschaftler: Konstruieren Sie eine Reihe von Hypothesen über die Ursachen und suchen dann nach einer "Raucherwaffe".[6]
Verwandte Wissenschaften
Paläontologie liegt dazwischen Biologie und Geologie, da sie sich auf die Aufzeichnung des vergangenen Lebens konzentriert, aber seine Hauptbeweisquelle ist Fossilien in Felsen.[10][11] Aus historischen Gründen ist die Paläontologie Teil der Geologieabteilung an vielen Universitäten: In den Abteilungen des 19. und frühen 20. Jahrhunderts fanden Geologieabteilungen fossile Beweise für die Datierung von Steinen, während Biologieabteilungen wenig Interesse zeigten.[12]
Die Paläontologie hat auch einige Überschneidungen mit Archäologie, die hauptsächlich mit Objekten von Menschen und menschlichen Überresten zusammenarbeiten, während Paläontologen an den Eigenschaften und der Entwicklung des Menschen als Spezies interessiert sind. Wenn Sie mit Beweisen über Menschen umgehen archäologische Fundstätte, um die Menschen zu entdecken, die dort lebten und was sie gegessen haben; Oder sie können das Klima zum Zeitpunkt der Behausung analysieren.[13]
Darüber hinaus leiht sich die Paläontologie häufig Techniken von anderen Wissenschaften, einschließlich Biologie, Osteologie, Ökologie, Chemie, Physik und Mathematik.[3] Zum Beispiel, geochemisch Unterschriften von Felsen können dazu beitragen, zu entdecken, wann das Leben zum ersten Mal auf der Erde entstand.[14] und Analysen von Kohlenstoff Isotopenverhältnisse kann helfen, Klimaveränderungen zu identifizieren und sogar wichtige Übergänge wie die zu erklären Perm -Trisic -Aussterben.[15] Eine relativ jüngste Disziplin, Molekulare Phylogenetikvergleicht das DNA und RNA von modernen Organismen, um die "Stammbäume" ihrer evolutionären Vorfahren neu zu konstruieren. Es wurde auch verwendet, um die Daten wichtiger evolutionärer Entwicklungen abzuschätzen, obwohl dieser Ansatz aufgrund der Zweifel an der Zuverlässigkeit der Zuverlässigkeit umstritten ist "Molekularuhr".[16] Techniken aus dem Ingenieurwesen wurden verwendet, um zu analysieren, wie die Körper alter Organismen funktionieren können, zum Beispiel die Laufgeschwindigkeit und die Bissstärke von Tyrannosaurus,[17][18] oder die Flugmechanik von Mikrorapel.[19] Es ist relativ alltäglich, die internen Details der Fossilien mithilfe zu untersuchen Röntgenmikrotomographie.[20][21] Paläontologie, Biologie, Archäologie und Paleoneurobiologie Kombinieren Sie, um endokraniale Abgüsse (Endokasten) von Arten zu untersuchen, die mit dem Menschen zusammenhängen, um die Entwicklung des menschlichen Gehirns zu klären.[22]
Paläontologie trägt sogar dazu bei Astrobiologie, die Untersuchung des möglichen Lebens auf anderen Planetendurch Entwicklung von Modellen, wie das Leben entstanden sein kann und durch Bereitstellung von Techniken zur Erkennung von Lebensbeweisen.[23]
Unterteilungen
Mit zunehmendem Wissen hat die Paläontologie spezielle Unterteilungen entwickelt.[24] Wirbeltier Paläontologie konzentriert sich auf Fossilien vom frühesten Fisch auf die unmittelbaren Vorfahren der modernen Säugetiere. Paläontologie von Wirbellosen befasst sich mit Fossilien wie Molluscs, Arthropoden, Ringelwurm Würmer und Echinoderms. Paläobotanie Studien fossil Pflanzen, Algenund Pilze. Palynologie, das Studium der Pollen und Sporen produziert von Landpflanzen und Protisten, Straddles Paläontologie und Botanik, wie es sich sowohl mit lebenden als auch mit fossilen Organismen befasst. Mikropaleontologie befasst sich mit mikroskopischen fossilen Organismen aller Art.[25]

Anstatt sich auf einzelne Organismen zu konzentrieren, Paläoökologie untersucht die Wechselwirkungen zwischen verschiedenen alten Organismen wie ihren Nahrungsketteund die wechselseitigen Interaktionen mit ihren Umgebungen.[26]Zum Beispiel die Entwicklung von Sauerstoffische Photosynthese durch Bakterien verursachte die Oxygenierung der Atmosphäre und erhöhte die Produktivität und Vielfalt von stark Ökosysteme.[27] Zusammen führten diese zur Entwicklung des Komplexes eukaryotisch Zellen, aus denen alle mehrzellig Organismen werden gebaut.[28]
Paläoklimatologie, obwohl manchmal als Teil der Paläoökologie behandelt, obwohl[25] Konzentriert sich mehr auf die Geschichte des Erdklimas und die Mechanismen, die es verändert haben[29]- die manchmal enthalten haben evolutionär Entwicklungen, zum Beispiel die rasche Ausweitung von Landpflanzen in der Devonian Zeitraum mehr entfernt Kohlendioxid aus der Atmosphäre, die die reduzieren Treibhauseffekt und damit helfen, eine zu verursachen Eiszeit in dem Kohlenstoff Zeitraum.[30]
BiostratigraphieDie Verwendung von Fossilien zur Ausarbeitung der chronologischen Reihenfolge, in der Steine gebildet wurden, ist sowohl für Paläontologen als auch für Geologen nützlich.[31] Biogeographie Untersucht die räumliche Verteilung von Organismen und ist auch mit der Geologie verbunden, was erklärt, wie sich die Geographie der Erde im Laufe der Zeit verändert hat.[32]
Beweisquellen
Körperfossilien

Fossilien der Körper von Organismen sind normalerweise die informativste Art von Beweisen. Die häufigsten Typen sind Holz, Knochen und Muscheln.[33] Fossilisierung ist ein seltenes Ereignis, und die meisten Fossilien werden von zerstört von Erosion oder Metamorphismus bevor sie beobachtet werden können. Daher ist der Fossilienbestand sehr unvollständig, zunehmend in der Zeit zurück. Trotzdem ist es oft ausreichend, die breiteren Muster der Geschichte des Lebens zu veranschaulichen.[34] Es gibt auch Verzerrungen in der Fossilienprotokoll: Verschiedene Umgebungen sind für die Erhaltung verschiedener Arten von Organismus oder Teilen von Organismen günstiger.[35] Ferner waren nur die Teile von Organismen, die bereits waren mineralisiert werden normalerweise erhalten, wie die Schalen von Molluscs. Da die meisten tierischen Arten Weichkörper sind, verfallen sie, bevor sie versteinert werden. Infolgedessen, obwohl es 30 gibt Phyla Von lebenden Tieren wurden zwei Drittel noch nie als Fossilien gefunden.[3]
Gelegentlich können ungewöhnliche Umgebungen Weichgewebe bewahren. Diese Lagerstätten Ermöglichen Sie Paläontologen, die innere Anatomie von Tieren zu untersuchen, die in anderen Sedimenten nur durch Muscheln, Stacheln, Krallen usw. dargestellt werden - wenn sie überhaupt erhalten bleiben. Selbst Lagerstätten präsentieren zu dieser Zeit ein unvollständiges Bild des Lebens. Die Mehrheit der zu dieser Zeit lebenden Organismen ist wahrscheinlich nicht dargestellt, da Lagerstätten auf einen engen Bereich von Umgebungen beschränkt ist, z. Wo Weichkörperorganismen sehr schnell durch Ereignisse wie Schlammleiter erhalten werden können; Und die außergewöhnlichen Ereignisse, die eine schnelle Beerdigung verursachen, erschweren es, die normalen Umgebungen der Tiere zu untersuchen.[36] Die Spärlichkeit der fossilen Aufzeichnungen bedeutet, dass Organismen voraussichtlich lange vor und nachdem sie in der Fossilienprotokolle gefunden werden - dies ist als die bekannt als die Signor -Lipps -Effekt.[37]
Verfolgung von Fossilien


Verfolgung von Fossilien bestehen hauptsächlich aus Tracks und Höhlen, aber auch einschließen Coprolith (Fossil Kot) und Markierungen durch Füttern.[33][38] Spurenfossilien sind besonders signifikant, da sie eine Datenquelle darstellen, die nicht auf Tiere mit leicht versteinerten harten Teilen beschränkt ist und das Verhalten der Organismen widerspiegelt. Auch viele Spuren stammen von deutlich früher als die Körperfossilien von Tieren, von denen angenommen wird, dass sie sie machen konnten.[39] Während die genaue Zuordnung von Spurenfossilien zu ihren Machern im Allgemeinen unmöglich ist, können Spuren beispielsweise den frühesten physischen Beweis für das Auftreten von mäßig komplexen Tieren liefern (vergleichbar mit Regenwürmer).[38]
Geochemische Beobachtungen
Geochemische Beobachtungen können dazu beitragen, die globale biologische Aktivität zu einem bestimmten Zeitraum oder die Affinität bestimmter Fossilien abzuleiten. Zum Beispiel können geochemische Merkmale von Gesteinen zeigen, wann das Leben zum ersten Mal auf der Erde entstand.[14] und kann Beweise für das Vorhandensein von liefern eukaryotisch Zellen, der Typ, aus dem alle mehrzellig Organismen werden gebaut.[40] Analysen von Kohlenstoff Isotopenverhältnisse kann helfen, wichtige Übergänge wie die zu erklären Perm -Trisic -Aussterben.[15]
Klassifizierung alter Organismen

Die Benennung von Gruppen von Organismen auf eine Weise, die klar und weitgehend vereinbart ist, ist wichtig, da einige Streitigkeiten in der Paläontologie nur auf Missverständnissen über Namen beruhen.[41] Linnaean Taxonomy wird üblicherweise zur Klassifizierung lebender Organismen verwendet, geht aber in Schwierigkeiten, wenn es sich um neu entdeckte Organismen handelt, die sich erheblich von bekannten unterscheiden. Zum Beispiel: Es ist schwer zu entscheiden, auf welchem Niveau eine neue Gruppierung auf höherer Ebene platziert, z. Gattung oder Familie oder bestellen; Dies ist wichtig, da die Linna -Regeln für die Namensgruppen an ihre Ebenen gebunden sind. Wenn eine Gruppe auf ein anderes Niveau verschoben wird, muss sie umbenannt werden.[42]
Tetrapods |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Warmblutheit entwickelte sich irgendwo in der
Synapsid -Säugetierübergang.
? Warmblutheit muss sich auch bei einem von entwickelt haben
diese Punkte - ein Beispiel von Konvergente Entwicklung.[3]
Paläontologen verwenden im Allgemeinen Ansätze basierend auf KLADistik, eine Technik zum Ausarbeiten des evolutionären "Stammbaums" einer Reihe von Organismen.[41] Es funktioniert nach der Logik, dass, wenn Gruppen B und C mehr Ähnlichkeiten miteinander haben als beide, dass Gruppe A, B und C genauer miteinander verwandt sind anatomisch, wie die Anwesenheit von a Notochord, oder Molekulardurch Vergleich von Sequenzen von DNA oder Proteine. Das Ergebnis einer erfolgreichen Analyse ist eine Hierarchie von Kladen - Gruppen, die einen gemeinsamen Vorfahr haben. Idealerweise hat der "Stammbaum" nur zwei Zweige, die von jedem Knoten ("Junction") führen, aber manchmal gibt es zu wenig Informationen, um dies zu erreichen, und Paläontologen müssen mit Kreuzungen mit mehreren Zweigen auskommen. Die kladistische Technik ist manchmal fehlbar, da einige Merkmale wie Flügel oder Kameraaugen, mehr als einmal entwickelt, konvergent- Dies muss in Analysen berücksichtigt werden.[3]
Evolutionäre Entwicklungsbiologie, häufig mit "Evo Devo" abgekürzt, hilft Paläontologen auch, "Stammbäume" zu produzieren und Fossilien zu verstehen.[43] Zum Beispiel die embryologisch Entwicklung einiger moderner Brachiopods schlägt vor, dass Brachiopods Nachkommen der Halkieriiden, was in der ausgestorben wurde Cambrian Zeitraum.[44]
Abschätzung der Termine von Organismen
Paläontologie versucht, herauszufinden, wie sich Lebewesen im Laufe der Zeit verändert haben. Eine wesentliche Hürde für dieses Ziel ist die Schwierigkeit, herauszufinden, wie alt Fossilien sind. Betten, die Fossilien bewahren radiometrische Datierung. Diese Technik ist unser einziges Mittel, um Felsen von mehr als 50 Millionen Jahren ein absolutes Alter zu geben, und kann auf 0,5% oder besser genau sein.[45] Obwohl die radiometrische Datierung sehr sorgfältige Laborarbeiten erfordert, ist sein grundlegendes Prinzip einfach: die Raten, zu denen verschiedene radioaktive Elemente Verfall sind bekannt, und so zeigt das Verhältnis des radioaktiven Elements zu dem Element, in das es zerfällt, wie lange das radioaktive Element in den Gestein integriert wurde. Radioaktive Elemente sind nur in Felsen mit einem vulkanischen Ursprung üblich, und so sind die einzigen fossilen, tragenden Gesteine, die radiometrisch datiert werden können, einige vulkanische Aschenschichten.[45]
Folglich müssen sich Paläontologen normalerweise darauf verlassen Stratigraphie Bisherige Fossilien. Stratigraphie ist die Wissenschaft, den "Schichtkuchen" zu entschlüsseln, der das ist sedimentär Aufzeichnung und wurde mit a verglichen Puzzle.[46] Felsen bilden normalerweise relativ horizontale Schichten, wobei jede Schicht jünger als die darunter ist. Wenn ein Fossil zwischen zwei Schichten gefunden wird, deren Alter bekannt ist, muss das Alter des Fossils zwischen den beiden bekannten Altersalter liegen.[47] Weil Rocksequenzen nicht kontinuierlich sind, aber von durchgebrochen werden können durch Fehler oder Perioden von ErosionEs ist sehr schwierig, Felsbetten abzustimmen, die sich nicht direkt nebeneinander befinden. Fossilien von Arten, die relativ kurz überlebt haben Biostratigraphie. Zum Beispiel der Conodont Eoplacognathus pseudoplanus hat eine kurze Reichweite in der mittleren Ordovizerperiode.[48] Wenn festgestellt wird, dass Steine im unbekannten Alter Spuren von haben E. pseudoplanusSie müssen ein Alter in der Mitte der Orordovizier haben. Eine solche Indexfossilien Muss unverwechselbar sein, global verteilt sein und einen kurzen Zeitbereich haben, um nützlich zu sein. Es werden jedoch irreführende Ergebnisse erzeugt, wenn sich herausstellen, dass die Indexfossilien längere fossile Bereiche haben als der erste Denken.[49] Stratigraphie und Biostratigraphie können im Allgemeinen nur eine relative Datierung liefern (A war vorher B), was oft ausreicht, um die Evolution zu untersuchen. Dies ist jedoch in einigen Zeiträumen schwierig Kontinente.[49]
Familienbaumbeziehungen können auch dazu beitragen, das Datum einzugrenzen, als die Abstammungslinien zum ersten Mal erschienen. Wenn beispielsweise Fossilien von B oder C vor x Million Jahren und des kalkulierten "Stammbaums" ein Vorfahr von B und C stammen, muss A vor mehr als x Million Jahren weiterentwickelt haben.
Es ist auch möglich zu schätzen, wie lange es her ist, wie lange zwei lebende Kladen - d. H. Ungefähr wie lange her sind, wie lange her ist, dass ihr letzter gemeinsamer Vorfahr gelebt haben muss - durch Annahme dieser DNA Mutationen sich mit konstanter Geschwindigkeit ansammeln. Diese "Molekulare Uhren"Sie sind jedoch fehlbar und bieten nur ein sehr ungefähres Timing: Sie sind beispielsweise nicht ausreichend präzise und zuverlässig, um zu schätzen, wann die Gruppen, die in der vorgehen kambrische Explosion zuerst entwickelt,[50] und Schätzungen, die durch verschiedene Techniken erzeugt werden, können um den Faktor zwei variieren.[16]
Geschichte des Lebens

Erde bildete sich Vor 4,570 Millionen Jahren und nach einer Kollision, die das bildete Mond Ungefähr 40 Millionen Jahre später haben sich möglicherweise schnell genug abgekühlt, um Ozeane und eine Atmosphäre zu haben Vor 440 Millionen Jahren.[52][53] Es gibt Hinweise auf den Mond von a Spät schwere Bombardierung von Asteroiden von Vor 4.000 bis 3.800 Millionen Jahren. Wenn wie wahrscheinlich eine solche Bombardierung gleichzeitig die Erde getroffen hat, wurden möglicherweise die erste Atmosphäre und die Ozeane entfernt.[54]
Paläontologie verfolgt die evolutionäre Geschichte des Lebens zurück, um es zu übertreffen Vor 3.000 Millionen Jahrenmöglicherweise soweit Vor 3.800 Millionen Jahren.[55] Der älteste klare Beweis für das Leben auf Erden stammt aus Vor 3.000 Millionen Jahren, obwohl es oft umstrittene Berichte gab Fossil Bakterien von Vor 3.400 Millionen Jahren und von geochemischen Beweisen für die Vorhandensein des Lebens Vor 3.800 Millionen Jahren.[14][56] Einige Wissenschaftler haben vorgeschlagen, dass das Leben auf der Erde war "Säed" von anderswo,[57][58][59] Die meisten Forschungen konzentrieren sich jedoch auf verschiedene Erklärungen, wie das Leben haben könnte unabhängig entstanden auf der Erde.[60]
Seit etwa 2.000 Millionen Jahren mikrobielle Matten, mehrschichtige Kolonien verschiedener Bakterien, waren das dominante Leben auf der Erde.[61] Die Entwicklung von Sauerstoffische Photosynthese ermöglichte ihnen, die wichtigste Rolle in der zu spielen Oxygenierung der Atmosphäre[27] Ab ca Vor 2.400 Millionen Jahren. Diese Veränderung der Atmosphäre erhöhte ihre Wirksamkeit als Evolutionspflicht.[62] Während Eukaryoten, Zellen mit komplexen inneren Strukturen könnten früher vorhanden sein, und ihre Entwicklung beschleunigte, als sie die Fähigkeit erwarben, Sauerstoff aus a zu transformieren Gift zu einer mächtigen Quelle von Stoffwechsel- Energie. Diese Innovation kann aus primitiven Eukaryoten stammen, die sauerstoffbetriebene Bakterien als erfassen Endosymbionten und sie in verwandeln in Organellen genannt Mitochondrien.[55][63] Der früheste Beweis für komplexe Eukaryoten mit Organellen (wie Mitochondrien) stammt aus Vor 1,850 Millionen Jahren.[28]

Mehrzellig Das Leben besteht nur aus eukaryotischen Zellen, und der früheste Beweis dafür ist die Frankreichvillianische Gruppe Fossilien aus Vor 2.100 Millionen Jahren,[64] Obwohl die Spezialisierung von Zellen für verschiedene Funktionen zuerst zwischen sich auftritt Vor 1,430 Millionen Jahren (ein möglicher Pilz) und Vor 1.200 Millionen Jahren (ein Wahrscheinlichkeit rote Alge). Sexual reproduction Kann eine Voraussetzung für die Spezialisierung von Zellen sein, da ein asexueller mehrzelliger Organismus das Risiko ausgesetzt sein könnte, von Schurkenzellen übernommen zu werden, die die Fähigkeit zu reproduzieren haben.[65][66]
Die frühesten bekannten Tiere sind Cnidarier Ab ca Vor 580 Millionen Jahren, aber diese sehen so modern aus, dass es Nachkommen früherer Tiere sein muss.[67] Frühe Fossilien von Tieren sind selten, weil sie sich nicht entwickelt hatten mineralisiert, leicht versteinerte harte Teile bis ungefähr Vor 548 Millionen Jahren.[68] Das früheste modern aussehende Bilaterianer Tiere erscheinen früh Cambrianzusammen mit mehreren "seltsamen Wundern", die kaum offensichtliche Ähnlichkeit mit modernen Tieren haben. Es gibt eine langjährige Debatte darüber, ob dies kambrische Explosion war wirklich eine sehr schnelle Periode des Evolutionsexperimentierens; Alternative Ansichten sind, dass sich moderne Tiere früher weiterentwickeln, aber Fossilien ihrer Vorläufer wurden noch nicht gefunden oder dass die "seltsamen Wunder" sind evolutionäre "Tanten" und "Cousins" von modernen Gruppen.[69] Wirbeltiere blieb eine Nebengruppe, bis der erste Kieferfisch spät erschien Ordovizer.[70][71]

Die Ausbreitung von Tieren und Pflanzen von Wasser zu Land erforderte Organismen, um mehrere Probleme zu lösen, einschließlich des Schutzes gegen das Austrocknen und die Unterstützung Schwere.[73][74][75][76] Der früheste Beweis für Landpflanzen und Landwirttiere stammt aus ungefähr ungefähr Vor 476 Millionen Jahren und Vor 490 Millionen Jahren beziehungsweise.[75][77] Diese Wirbellosen, wie sie durch ihre Spuren- und Körperfossilien angezeigt wurden, wurden als Arthropoden bekannt als bekannt als Euthycarcinoide.[78] Die Linie, die Land Wirbeltiere produzierte Vor 370 Millionen Jahren und Vor 360 Millionen Jahren;[79] Jüngste Entdeckungen haben frühere Ideen über die Geschichte und die treibenden Kräfte hinter ihrer Entwicklung aufgehoben.[80] Landpflanzen waren so erfolgreich, dass ihr Detritus eine verursachte Ökologische Krise spät Devonian, bis die Entwicklung von Pilzen, der tote Holz verdauen konnte.[30]

Während der Perm Zeitraum, Synapsiden, einschließlich der Vorfahren von Säugetiere, kann Landumgebungen dominiert haben,[82] Aber das endete mit dem Perm -Trisic -Aussterben Vor 251 Millionen Jahren, was dem gesamten komplexen Leben sehr nahe kam.[83] Die Aussterben waren anscheinend ziemlich plötzlich, zumindest bei Wirbeltieren.[84] Während der langsamen Genesung von dieser Katastrophe eine zuvor obskure Gruppe, Archosaurier, wurde der häufigste und vielfältigste terrestrische Wirbeltiere. Eine Archosauriergruppe, die Dinosaurier, waren die dominierenden Land Wirbeltiere für den Rest der Mesozoikum,[85] und Vögel entwickelten sich aus einer Gruppe von Dinosauriern.[81] Während dieser Zeit überlebten die Vorfahren der Säugetiere nur als klein, hauptsächlich nachtaktiv Insektenfresser, was die Entwicklung von Säugetiermerkmalen wie beschleunigt haben könnte, wie z. Endothermie und Haare.[86] Nach dem Kreidezeit -Auslöschungsereignis Vor 66 Millionen Jahren[87] Alle Dinosaurier mit Ausnahme der Vögel getötet, nahmen die Säugetiere schnell an Größe und Vielfalt zu, und einige gingen in die Luft und das Meer.[88][89][90]
Fossile Beweise deuten darauf hin blühende Plfanzen erschien früh und schnell diversifiziert Kreide zwischen Vor 130 Millionen Jahren und Vor 90 Millionen Jahren.[91] Ihr schneller Aufstieg zur Dominanz terrestrischer Ökosysteme soll von angetrieben worden sein Koevolution mit Bestäubung Insekten.[92] Soziale Insekten erschien ungefähr zur gleichen Zeit und zwar, obwohl sie nur kleine Teile des "Stammbaums" in Insekten ausmachen, bilden jetzt mehr als 50% der Gesamtmasse aller Insekten.[93]
Menschen entwickelten sich aus einer Linie des aufrechten Walkings Affen deren früheste Fossilien stammen von Over Vor 6 Millionen Jahren.[94] Obwohl frühe Mitglieder dieser Abstammung hatten Schimpanse-Greize Gehirne, etwa 25% so groß wie moderne Menschen, es gibt Anzeichen einer stetigen Zunahme der Gehirngröße danach ungefähr Vor 3 Millionen Jahren.[95] Es gibt eine langjährige Debatte darüber, ob modern Menschen sind Nachkommen von a Single kleine Bevölkerung in Afrika, was dann vor weniger als 200.000 Jahren weltweit wanderte und früher ersetzt wurde Hominin Spezies, oder entstand gleichzeitig weltweit als Ergebnis von Kreuzung.[96]
Massensterben
Das Leben auf der Erde hat zumindest seitdem gelegentlich Massenaussterben erlitten Vor 542 Millionen Jahren. Trotz ihrer katastrophalen Wirkungen haben die Massenaussterben manchmal die Entwicklung des Lebens auf der Erde beschleunigt. Wenn eine Dominanz eines ökologische Nische Übergeht von einer Gruppe von Organismen zu einer anderen, dies liegt selten daran, dass die neue dominante Gruppe das Alte aussieht, aber normalerweise, weil ein Aussterbenereignis es der neuen Gruppe ermöglicht, das Alte zu überleben und in seine Nische zu ziehen.[97][98]
Der Fossilienbestand scheint zu zeigen, dass sich die Aussterbenrate verlangsamt, wobei beide Lücken zwischen Massenauslöschungen länger werden und die Durchschnitts- und die Hintergrundrate des Aussterbens abnehmen. Es ist jedoch nicht sicher, ob sich die tatsächliche Aussterbensrate geändert hat, da diese beiden Beobachtungen auf verschiedene Weise erklärt werden konnten:[99]
- Die Ozeane sind in den letzten 500 Millionen Jahren möglicherweise gastfreundlicher für das Leben geworden und weniger anfällig für das Aussterben von Massen: gelöster Sauerstoff wurde weiter verbreitet und in größere Tiefen durchdrungen; Die Entwicklung des Lebens in Land reduzierte den Abfluss von Nährstoffen und damit das Risiko von Eutrophierung und anoxische Ereignisse; Marine -Ökosysteme wurden so diversifizierter Nahrungskette waren weniger wahrscheinlich gestört.[100][101]
- Einigermaßen vollständig Fossilien sind sehr selten: Die ausgestorbensten Organismen werden nur durch teilweise Fossilien dargestellt, und vollständige Fossilien sind in den ältesten Felsen am seltensten. Paläontologen haben also fälschlicherweise Teilen desselben Organismus für unterschiedliche Weise zugeordnet Gattungen, die oft nur definiert wurden, um diesen Funden unterzubringen - die Geschichte von Anomalocaris ist ein Beispiel dafür.[102] Das Risiko dieses Fehlers ist für ältere Fossilien höher, da diese häufig im Gegensatz zu Teilen eines lebenden Organismus sind. Viele "überflüssige" Gattungen werden durch Fragmente dargestellt, die nicht wieder gefunden werden, und diese "überflüssigen" Gattungen werden sehr schnell als ausgestorben.[99]
Biodiversität im Fossilienbestand, das ist
- "Die Anzahl der unterschiedlichen Gattungen, die zu jeder Zeit lebendig sind; das heißt, diejenigen, deren erstes Vorkommen vorgeht und deren letzter Ereignis diese Zeit abbiegt."[103]
zeigt einen anderen Trend: Ein ziemlich schneller Aufstieg aus 542 bis 400 Millionen Jahre, ein geringfügiger Rückgang von Vor 400 bis 200 Millionen Jahren, in dem verheerend Perm -Trisic -Aussterben ist ein wichtiger Faktor und ein schneller Anstieg von Vor 200 Millionen Jahren bis heute.[103]
Geschichte

Obwohl die Paläontologie um 1800 etabliert wurde, hatten frühere Denker Aspekte der Fossil Aufzeichnung. Der alte Griechische Philosoph Xenophanes (570–480 v. Chr.) Aus fossilen Muscheln der Fossilien, dass einige Landgebiete einst unter Wasser standen.[104] Während der Mittelalter der persische Naturforscher Ibn Sina, bekannt als Avicenna in Europa, diskutierte Fossilien und schlug eine Theorie der Verderbflüssigkeiten vor, auf die Albert von Sachsen im 14. Jahrhundert ausgearbeitet.[104] Der chinesische Naturforscher Shen Kuo (1031–1095) schlugen eine Theorie des Klimawandels vor versteinert Bambus in Regionen, die in seiner Zeit für Bambus zu trocken waren.[105]
Im Frühmoderne EuropaDie systematische Untersuchung von Fossilien entstand als ein wesentlicher Bestandteil der Veränderungen in Naturwissenschaft das geschah während der Zeitalter der Vernunft. In der italienischen Renaissance, Leonardo da Vinci leistete verschiedene bedeutende Beiträge zum Feld und zeigte zahlreiche Fossilien. Leonardos Beiträge sind von zentraler Bedeutung für die Geschichte der Paläontologie, da er eine Kontinuitätslinie zwischen den beiden Hauptzweigen der Paläontologie - Ichnologie und fossile Körperpaläontologie - etablierte.[106][107][108] Er identifizierte Folgendes:[106]
- Die biogene Natur von Ichnofossilien, d. H. Ichnofossilien, waren Strukturen, die von lebenden Organismen hinterlassen wurden;
- Die Nützlichkeit von Ichnofossils als Paläo -Umweltwerkzeuge - bestimmte Ichnofossilien zeigen den marinen Ursprung der Gesteinsschichten;
- Die Bedeutung des neoichnologischen Ansatzes - jüngste Spuren sind ein Schlüssel zum Verständnis von Ichnofossils;
- Die Unabhängigkeit und der ergänzende Nachweis von Ichnofossilien und Körperfossilien - Ichnofossils unterscheiden
Ende des 18. Jahrhunderts Georges CuvierDie Arbeit etabliert Vergleichende anatomie Als wissenschaftliche Disziplin und durch Beweis, dass einige fossile Tiere keinen lebenden, zeigten, dass Tiere werden konnten ausgestorben, was zur Entstehung der Paläontologie führt.[109] Das wachsende Wissen über den fossilen Rekord spielte insbesondere eine zunehmende Rolle bei der Entwicklung der Geologie, insbesondere bei der Entwicklung der Geologie Stratigraphie.[110]

In der ersten Hälfte des 19. Jahrhunderts wurde die geologische und paläontologische Aktivität zunehmend gut mit dem Wachstum geologischer Gesellschaften und Museen organisiert[111][112] und immer mehr professionelle Geologen und fossile Spezialisten. Das Interesse stieg aus Gründen, die nicht rein wissenschaftlich waren, da Geologie und Paläontologie Industrialisten half, natürliche Ressourcen wie Kohle zu finden und zu nutzen.[104] Dies trug zu einer raschen Erhöhung des Wissens über die Geschichte des Lebens auf der Erde und dazu bei, die Definition der Definition des Geologische Zeitskala, weitgehend auf fossilen Beweisen. Obwohl sie von der wissenschaftlichen Gemeinschaft selten anerkannt wurde,[113] Mary Anning war ein wesentlicher Beitrag zum Bereich der Paläontologie in dieser Zeit; Sie entdeckte mehrere Roman Mesozoikum Reptilienfossilien und abgezogen, was damals bekannt wurde Bezoar Steine sind tatsächlich Fossilisierte Fäkalien.[114] 1822 Henri Marie Ducrotay de Blainville, Herausgeber von Journal de Physique, prägte das Wort "Paläontologie", um sich auf das Studium alter lebender Organismen durch Fossilien zu beziehen.[115] Als sich die Kenntnis der Geschichte des Lebens weiter verbesserte, wurde es immer deutlicher, dass die Entwicklung des Lebens eine Art aufeinanderfolgende Ordnung gegeben hatte. Dies ermutigte frühe Evolutionstheorien über die Transmutation von Arten.[116] Nach Charles Darwin veröffentlicht Entstehung der Arten Im Jahr 1859 verlagerte sich ein Großteil des Fokus der Paläontologie auf das Verständnis evolutionär Wege, einschließlich menschliche Evolutionund Evolutionstheorie.[116]

In der letzten Hälfte des 19. Jahrhunderts war eine enorme Expansion der paläontologischen Aktivität, insbesondere in Nordamerika.[118] Der Trend wurde im 20. Jahrhundert fortgesetzt, wobei zusätzliche Regionen der Erde für die systematische Sammlung fossiler Fossilien geöffnet wurden. In China gegen Ende des 20. Jahrhunderts, die in China gefunden wurden, waren besonders wichtig, da sie neue Informationen über die früheste Entwicklung von Tieren, frühen Fischen, Dinosauriern und der Entwicklung von Vögeln geliefert haben.[119] In den letzten Jahrzehnten des 20. Jahrhunderts wurde ein erneutes Interesse an Massensterben und ihre Rolle in der Entwicklung des Lebens auf Erden.[120] Es gab auch ein erneutes Interesse an der kambrische Explosion Das sah offenbar die Entwicklung der Körperpläne der meisten Tier Phyla. Die Entdeckung von Fossilien der Ediacaran Biota und Entwicklungen in Paläobiologie Erweitertes Wissen über die Geschichte des Lebens weit vor dem Kambrianer.[69]
Steigerung des Bewusstseins von Gregor Mendel'S Pionierarbeit in Genetik führte zuerst zur Entwicklung von Populationsgenetik und dann Mitte des 20. Jahrhunderts zum Moderne evolutionäre Synthese, was erklärt Evolution als Ergebnis von Ereignissen wie z. Mutationen und Horizontaler Gentransfer, was liefern genetische Variation, mit Genetische Drift und natürliche Auslese Fahrveränderungen in dieser Variation im Laufe der Zeit.[120] Innerhalb der nächsten Jahre die Rolle und der Betrieb von DNA In genetischer Erbe wurden entdeckt, was zu dem führten, was heute als die genannt wird "Zentrales Dogma" der molekularen Biologie.[121] In den 1960ern Molekulare Phylogenetik, die Untersuchung evolutionärer "Stammbäume" durch Techniken, die abgeleitet werden Biochemie, begann eine Wirkung, insbesondere als vorgeschlagen wurde, dass die menschliche Abstammung abweichen Affen viel in jüngerer Zeit als zu dieser Zeit allgemein angenommen.[122] Obwohl diese frühe Studie verglichen wurde Proteine Von Affen und Menschen basiert die meisten molekularen Phylogenetikforschung nun auf Vergleiche von RNA und DNA.[123]
Siehe auch
- Biostratigraphie- Stratigraphie, die eine Altersgruppe von Gesteinsschichten mit Fossilien zuweist
- Europäische Landsäugetieralter- Gesteinsschichten basierend auf dem Vorkommen fossiler Zusammenstellungen europäischer Landsäugetiere
- Fossiliensammlung- Fossilien sammeln, um zu studieren, zu sammeln oder zu verkaufen
- Liste der fossilen Websites (mit Linkverzeichnis)
- Liste der bemerkenswerten Fossilien
- Liste der Paläontologen
- Liste der Übergangsfossilien
- Paläoanthropologie- Studium der alten Menschen studieren
- Paläobotanie- Untersuchung der organischen Entwicklung von Pflanzen, die auf Fossilien basieren
- Paläogenetik
- Paläontograph
- Paleophykologie- Studie und Identifizierung von fossilen Algen
- Radiometrische Datierung- Technik, die bisher Materialien wie Steine oder Kohlenstoff verwendet werden
- Taxonomie von allgemein versteinerten Wirbellosen
- Abhandlung über die Paläontologie von Wirbellosen- 1953 Geologiebuch
- Une femme ou deux - Französisch Screwball -Komödie Romantikfilm mitspielt Gérard DePardieu Als Paläontologe.
Anmerkungen
- ^ Außerhalb der Vereinigten Staaten
Verweise
- ^ "Paläontologie". Online -Etymologie -Wörterbuch. Archiviert Aus dem Original am 7. März 2013.
- ^ Doolittle, W. Ford; Worm, Boris (Februar 2000). "Den Baum des Lebens entwurzeln" (PDF). Wissenschaftlicher Amerikaner. 282 (6): 90–95. Bibcode:2000Sciam.282b..90d. doi:10.1038/ScientificAmerican0200-90. PMID 10710791. Archiviert von das Original (PDF) am 15. Juli 2011.
- ^ a b c d e Cowen, R. (2000). Geschichte des Lebens (3. Aufl.). Blackwell Science. S. XI, 47–50, 61. ISBN 0-632-04444-6.
- ^ LaPorte, L. F. (Oktober 1988). "Was ist schließlich Paläontologie?" Palaios. 3 (5): 453. Bibcode:1988palai ... 3..453l. doi:10.2307/3514718. JStor 3514718.
- ^ Laudan, R. (1992). "Was ist so besonders an der Vergangenheit?". In Nitecki, M.H.; Nitecki, D.V. (Hrsg.). Geschichte und Evolution. Suny Press. p. 58. ISBN 0-7914-1211-3.
Um meine Diskussion über die historischen Wissenschaften zu strukturieren, werde ich sie mir einen Weg ausleihen, sie vom großen viktorianischen Philosophen der Wissenschaft, William Whewell [...], zu analysieren. [...] Während seine Analyse der historischen Wissenschaften (oder wie sie sie als sie bezeichnete, müssen die Palaetiologischen Wissenschaften zweifellos geändert werden, bietet sie einen guten Ausgangspunkt. Unter ihnen zählte er Geologie, Paläontologie, Kosmogonie, Philologie und was wir als Archäologie und Geschichte bezeichnen würden.
- ^ a b c Cleland, C.E. (September 2002). "Methodische und epistemische Unterschiede zwischen historischer Wissenschaft und experimenteller Wissenschaft". Philosophie der Wissenschaft. 69 (3): 474–96. doi:10.1086/342453. S2CID 224835750. Archiviert von das Original am 3. Oktober 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ Laudan, R. (1992). "Was ist so besonders an der Vergangenheit?". In Nitecki, M.H.; Nitecki, D.V. (Hrsg.). Geschichte und Evolution. Suny Press. p. 58. ISBN 0-7914-1211-3.
[Whewell] Dreier drei Aufgaben für eine solche historische Wissenschaft (1837 [...]): „Die Beschreibung der Fakten und Phänomene; - die allgemeine Theorie der Ursachen der Veränderung, die dem Fall entspricht; - und die Anwendung der Theorie auf die Tatsachen. '
- ^ Perreault, Charles (2019). "Die Suche nach Rauchwaffen". Die Qualität der archäologischen Aufzeichnung. Chicago: University of Chicago Press. p. 5. ISBN 978-0226631011. Abgerufen 9. Januar, 2020.
Historische Wissenschaftler lernen erfolgreich etwas über die Vergangenheit, indem sie einen Ansatz mit der Rauchergewehre einsetzen. Sie beginnen mit der Formulierung mehrerer, sich gegenseitig ausschließender Hypothesen und suchen dann nach einer „rauchenden Waffe“, die zwischen diesen Hypothesen unterscheidet [...].
- ^ ""Historische Wissenschaft" gegen "Experimentelle Wissenschaft"". Nationales Zentrum für wissenschaftliche Bildung. 25. Oktober 2019. Abgerufen 9. Januar, 2020.
Philosophen der Wissenschaft unterscheiden zwischen Forschungen, die auf die Identifizierung von Gesetzen und Forschungen gerichtet sind, die feststellen sollen, wie bestimmte historische Ereignisse aufgetreten sind. Sie behaupten jedoch nicht, dass die Grenze zwischen dieser Art von Wissenschaft ordentlich gezogen werden kann, und stimmen sicherlich nicht einig, dass historische Ansprüche weniger empirisch überprüfbar sind als andere Arten von Ansprüchen. [...] 'Wir können ihre beiden Unternehmen trennen, indem wir Mittel von den Enden unterscheiden. Das Problem des Astronomen ist historisch, weil das Ziel darin besteht, die Eigenschaften eines bestimmten Objekts zu schließen. Der Astronom verwendet Gesetze nur als Mittel. Die Partikelphysik hingegen ist eine nomothetische Disziplin, da das Ziel darin besteht, allgemeine Gesetze zu schließen. Beschreibungen bestimmter Objekte sind nur als Mittel relevant. '
- ^ "Paläontologie | Wissenschaft". Encyclopædia Britannica. Archiviert Aus dem Original am 24. August 2017. Abgerufen 24. August, 2017.
- ^ McGraw-Hill Encyclopedia of Science & Technology. McGraw-Hill. 2002. p.58. ISBN 0-07-913665-6.
- ^ Laudan, R. (1992). "Was ist so besonders an der Vergangenheit?" In Nitecki, M.H.; Nitecki, D.V. (Hrsg.). Geschichte und Evolution. Suny Press. p. 57. ISBN 0-7914-1211-3.
- ^ "Wie unterscheidet sich die Paläontologie von Anthropologie und Archäologie?". Paleontology Museum der University of California. Archiviert von das Original am 16. September 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ a b c Brasier, M.; McLoughlin, N.; Green, O. & Wacey, D. (Juni 2006). "Ein neuer Blick auf die fossilen Beweise für das frühe archaische zelluläre Leben" (PDF). Philosophische Transaktionen der Royal Society B. 361 (1470): 887–902. doi:10.1098/rstb.2006.1835. PMC 1578727. PMID 16754605. Archiviert (PDF) Aus dem Original am 11. September 2008. Abgerufen 30. August, 2008.
- ^ a b Twitchett R.J.; LOOY C.V.; Morante R.; Visscher H.; Wignall P.B. (2001). "Schneller und synchroner Zusammenbruch der marinen und terrestrischen Ökosysteme während der end-permischen biotischen Krise". Geologie. 29 (4): 351–54. Bibcode:2001Geo .... 29..351t. doi:10.1130/0091-7613 (2001) 029 <0351: Rascom> 2.0.co; 2; 2;. S2CID 129908787.
- ^ a b Peterson, Kevin J. & Butterfield, N. J. (2005). "Ursprung der Eumetazoa: Testen ökologischer Vorhersagen molekularer Uhren gegen den proterozoischen Fossilienbestand". Verfahren der National Academy of Sciences. 102 (27): 9547–52. Bibcode:2005pnas..102.9547p. doi:10.1073/pnas.0503660102. PMC 1172262. PMID 15983372.
- ^ Hutchinson, J. R. & Garcia, M. (28. Februar 2002). "Tyrannosaurus war kein schneller Läufer ". Natur. 415 (6875): 1018–21. Bibcode:2002Natur.415.1018H. doi:10.1038/4151018a. PMID 11875567. S2CID 4389633. Zusammenfassung in der Pressemitteilung Kein Olympier: Analyse Hinweise Indominus Rex lief langsam, wenn überhaupt Archiviert 15. April 2008 bei der Wayback -Maschine
- ^ Meers, M.B. (August 2003). "Maximale Bisskraft und Beutegröße von Tyrannosaurus Rex und ihre Beziehungen zum Inferenz des Fütterungsverhaltens ". Historische Biologie. 16 (1): 1–12. doi:10.1080/0891296021000050755. S2CID 86782853.
- ^ "Der vier geflügelte Dinosaurier: Windkanalstest". Nova. Abgerufen 5. Juni, 2010.
- ^ Garwood, Russell J.; Rahman, Imran A.; Sutton, Mark D. A. (2010). "Von Geistlichen bis hin zu Computern: Das Aufkommen der virtuellen Paläontologie". Geology Today. 26 (3): 96–100. doi:10.1111/j.1365-2451.2010.00753.x. S2CID 53657220. Abgerufen 16. Juni, 2015.
- ^ Mark Sutton; Imran Rahman; Russell Garwood (2013). Techniken zur virtuellen Paläontologie. Wiley. ISBN 978-1-118-59125-3.
- ^ Bruner, Emiliano (November 2004). "Geometrische Morphometrie und Paläoneurologie: Gehirnformentwicklung in der Gattung Homo". Zeitschrift für menschliche Evolution. 47 (5): 279–303. doi:10.1016/j.jhevol.2004.03.009. PMID 15530349.
- ^ Cady, S.L. (April 1998). "Astrobiologie: Eine neue Grenze für Paläontologen des 21. Jahrhunderts". Palaios. 13 (2): 95–97. Bibcode:1998Palai..13 ... 95c. doi:10.2307/3515482. JStor 3515482. PMID 11542813.
- ^ Plotnick, R.E. "Ein etwas unschärfe Schnappschuss für Beschäftigung in der Paläontologie in den Vereinigten Staaten". Palaeontologia Electronica. Coquina Press. 11 (1). ISSN 1094-8074. Archiviert Aus dem Original am 18. Mai 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ a b "Was ist Paläontologie?". Paleontology Museum der University of California. Archiviert von das Original am 3. August 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ Kitchell, J.A. (1985). "Evolutionäre Paläokologie: Jüngste Beiträge zur Evolutionstheorie". Paläobiologie. 11 (1): 91–104. doi:10.1017/s0094837300011428. Archiviert von das Original am 3. August 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ a b Hoehler, T.M.; Bebout, B.M. & Des Marais, D.J. (19. Juli 2001). "Die Rolle von mikrobiellen Matten bei der Herstellung reduzierter Gase auf der frühen Erde". Natur. 412 (6844): 324–27. Bibcode:2001Natur.412..324h. doi:10.1038/35085554. PMID 11460161. S2CID 4365775.
- ^ a b Hedges, S.B.; Blair, J.E; Venturi, M.L. & Shoe, J.L. (Januar 2004). "Eine molekulare Zeitskala der Eukaryoten -Evolution und des Aufstiegs des komplexen mehrzelligen Lebens". BMC Evolutionsbiologie. 4: 2. doi:10.1186/1471-2148-4-2. PMC 341452. PMID 15005799.
- ^ "Paläoklimatologie". Ohio State Universität. Archiviert von das Original am 9. November 2007. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ a b Algeo, T.J. & Scheckler, S.E. (1998). "Terrestrisch-marine Telekontenktionen im Devonisch: Verbindungen zwischen der Entwicklung von Landpflanzen, Verwitterungsprozessen und anoxischen Ereignissen auf den Meeres". Philosophische Transaktionen der Royal Society B. 353 (1365): 113–30. doi:10.1098/rstb.1998.0195. PMC 1692181.
- ^ "Biostratigraphie: William Smith". Archiviert von das Original am 24. Juli 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ "Biogeographie: Wallace und Wegener (1 von 2)". Die Paläontologie des University of California und die University of California in Berkeley. Archiviert von das Original am 15. Mai 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ a b "Was ist Paläontologie?". Paleontology Museum der University of California. Archiviert von das Original am 16. September 2008. Abgerufen 17. September, 2008.
- ^ Benton M.J.; Wills M.A.; Hitchin R. (2000). "Qualität des Fossilienbestands durch die Zeit". Natur. 403 (6769): 534–37. Bibcode:2000natur.403..534b. doi:10.1038/35000558. PMID 10676959. S2CID 4407172.
- Nicht technisch Zusammenfassung Archiviert 9. August 2007 bei der Wayback -Maschine
- ^ Butterfield, N. J. (2003). "Außergewöhnliche fossile Erhaltung und die kambrische Explosion". Integrative und vergleichende Biologie. 43 (1): 166–77. doi:10.1093/ICB/43.1.166. PMID 21680421.
- ^ Butterfield, N. J. (2001). "Ökologie und Evolution des kambrischen Planktons". Die Ökologie der kambrischen Strahlung. New York: Columbia University Press: 200–16. Abgerufen 27. September, 2007.[Permanent Dead Link]
- ^ Signor, P.W. (1982). "Probenahmevorspannung, allmähliche Aussterbenmuster und Katastrophen im Fossilienbestand". Geologische Implikationen von Auswirkungen großer Asteroiden und Kometen auf der Erde. Geologische Gesellschaft von Amerika Spezialpapiere. Boulder, CO: Geologische Gesellschaft von Amerika. 190: 291–96. doi:10.1130/spe190-p291. ISBN 0-8137-2190-3. A 84–25651 10–42. Archiviert von das Original am 28. Juli 2020. Abgerufen 1. Januar, 2008.
- ^ a b Fedonkin, M. A.; Gehling, J.G.; Gray, K.; Narbonne, G.M.; Vickers-Rich, P. (2007). Der Aufstieg der Tiere: Evolution und Diversifizierung des Königreichs Animalia. JHU Press. S. 213–16. ISBN 978-0-8018-8679-9.
- ^ z.B. Seilacher, A. (1994). "Wie gültig ist Cruziana Stratigraphy?". Internationales Journal of Earth Sciences. 83 (4): 752–58. Bibcode:1994Georu..83..752s. doi:10.1007/bf00251073. S2CID 129504434.
- ^ Brocks, J.J.; Logan, G.A.; Buick, R. & Summe, R.E. (1999). "Archaische molekulare Fossilien und der Aufstieg der Eukaryoten". Wissenschaft. 285 (5430): 1033–36. Bibcode:1999sci ... 285.1033b. doi:10.1126/science.285.5430.1033. PMID 10446042. S2CID 11028394.
- ^ a b Brochu, C.A. & Sumrall, C.D. (Juli 2001). "Phylogenetische Nomenklatur und Paläontologie". Journal of Paläontologie. 75 (4): 754–57. doi:10.1666/0022-3360 (2001) 075 <0754: PNAP> 2.0.co; 2;. ISSN 0022-3360. JStor 1306999. S2CID 85927950.
- ^ Ereshefsky, M. (2001). Die Armut der linnaischen Hierarchie: Eine philosophische Studie der biologischen Taxonomie. Cambridge University Press. p. 5. ISBN 0-521-78170-1.
- ^ Garwood, Russell J.; Sharma, Prashant P.; Dunlop, Jason A.; Giribet, Gonzalo (2014). "Eine paläozoische Stammgruppe für Milbenernte, die durch Integration von Phylogenetik und Entwicklung offenbart werden". Current Biology. 24 (9): 1017–23. doi:10.1016/j.cub.2014.03.039. PMID 24726154.
- ^ Cohen, B.L.; Holmer, L.E. & Luter, C. (2003). "Die Brachiopod -Falte: Eine vernachlässigte Körperplanhypothese". Paläontologie. 46 (1): 59–65. doi:10.1111/1475-4983.00287.
- ^ a b Martin, M.W.; GrazhDankin, D.V.; Bowring, S.A.; Evans, D.A.D.; Fedonkin, M. A.; Kirschvink, J. L. (5. Mai 2000). "Alter des neoproterozoischen bilaterianischen Körpers und Spurenfossilien, Weißes Meer, Russland: Implikationen für die metazoanische Evolution". Wissenschaft (abstrakt). 288 (5467): 841–45. Bibcode:2000Sci ... 288..841m. doi:10.1126/science.288.5467.841. PMID 10797002. S2CID 1019572.
- ^ PUFAHL, P.K.; Grimm, K.A.; ABED, A.M. & Sadaqah, R.M.Y. (Oktober 2003). "Oberkreide (kampanische) Phosphoriten in Jordanien: Auswirkungen auf die Bildung eines South Tethyan -Phosphoritriesen". Sedimentgeologie. 161 (3–4): 175–205. Bibcode:2003Sedg..161..175p. doi:10.1016/s0037-0738 (03) 00070-8.
- ^ "Geologische Zeit: radiometrische Zeitskala". U.S. Geologische Befragung. Archiviert Aus dem Original am 21. September 2008. Abgerufen 20. September, 2008.
- ^ Löfgren, A. (2004). "Die Conodont Fauna im mittleren Ordovizer Eoplacognathus pseudoplanus Zone von Baltoscandia ". Geologisches Magazin. 141 (4): 505–24. Bibcode:2004GEOM..141..505L. doi:10.1017/s0016756804009227. S2CID 129600604.
- ^ a b Gehling, James; Jensen, Sören; Droser, Mary; Myrow, Paul; Narbonne, Guy (März 2001). "Unter dem Basal Cambrian GSSP, Fortune Head, Neufundland". Geologisches Magazin. 138 (2): 213–18. Bibcode:2001Geom..138..213g. doi:10.1017/s001675680100509x. S2CID 131211543.
- ^ Hug, L.A. & Roger, A.J. (2007). "Der Einfluss von Fossilien- und Taxon -Probenahme auf alte molekulare Dating -Analysen". Molekularbiologie und Evolution. 24 (8): 889–1897. doi:10.1093/molbev/msm115. PMID 17556757.
- ^ MENTEN, A.A. (1966). "Einige problematische flachmarine Strukturen". Marine Geol. 4 (3): 227–32. Bibcode:1966mgeol ... 4..227m. doi:10.1016/0025-3227 (66) 90023-5. HDL:1874/16526. S2CID 129854399. Archiviert von das Original am 21. Oktober 2008. Abgerufen 18. Juni, 2007.
- ^ "Die frühe Erde hatte wahrscheinlich Kontinente und war bewohnbar". 17. November 2005. Archiviert von das Original am 14. Oktober 2008.
- ^ Cavosie, A.J.; J.W. Valley, S.A., Wilde & E.I.M.F. (15. Juli 2005). "Magmatic δ18O In 4400–3900 Ma Detrital Zirkons: Ein Aufzeichnung der Veränderung und des Recyclings der Kruste in der frühen Archäischen ". Earth and Planetary Science Letters. 235 (3–4): 663–81. Bibcode:2005e & PSL.235..663c. doi:10.1016/j.epsl.2005.04.028.
{{}}
: Cs1 montiert: Mehrfachnamen: Autorenliste (Link) - ^ Dauphas, N.; Robert, F. & Marty, B. (Dezember 2000). "Die späte astroster und kometäre Bombardierung der Erde, wie sie im Wasserverhältnis von Wasser zu Deuterium zu Protium aufgezeichnet wird". Icarus. 148 (2): 508–12. Bibcode:2000icar..148..508d. doi:10.1006/icar.2000.6489. S2CID 85555707.
- ^ a b Garwood, Russell J. (2012). "Muster in der Paläontologie: Die ersten 3 Milliarden Jahre der Evolution". Paläontologie online. 2 (11): 1–14. Archiviert Aus dem Original am 26. Juni 2015. Abgerufen 25. Juni, 2015.
- ^ Schopf, J. (2006). "Fossile Beweise des archaischen Lebens". Philos trans R Soc Lond B Biol Sci. 361 (1470): 869–85. doi:10.1098/rstb.2006.1834. PMC 1578735. PMID 16754604.
- ^ Arrhenius, S. (1903). "Die Vermehrung des Lebens im Weltraum". Die Umschau. 7: 32. Bibcode:1980qel..book ... 32a. Nachgedruckt Goldsmith, D., ed. (September 1982). Die Suche nach außerirdischem Leben. Universitätswissenschaftsbücher. ISBN 0-19-855704-3.
- ^ Hoyle, F. & Wickramasinghe, C. (1979). "Über die Natur interstellarer Körner". Astrophysik und Weltraumwissenschaft. 66 (1): 77–90. Bibcode:1979AP & SS..66 ... 77H. doi:10.1007/bf00648361. S2CID 115165958.
- ^ Crick, F.H.; Orgel, L.E. (1973). "Directed Panspermia". Icarus. 19 (3): 341–48. Bibcode:1973ICAR ... 19..341c. doi:10.1016/0019-1035 (73) 90110-3.
- ^ Peretó, J. (2005). "Kontroversen über den Ursprung des Lebens" (PDF). Int. Mikrobiol. 8 (1): 23–31. PMID 15906258. Archiviert von das Original (PDF) am 24. August 2015. Abgerufen 7. Oktober, 2007.
- ^ Krumbein, W.E.; Brehm, u.; Gerdes, G.; Gorbushina, A.A.; Levit, G. & Palinska, K.A. (2003). "Biofilm, Biodictyon, Biomat -Mikrobialiten, Oolitgel, Stromatoliten, Geophysiologie, globaler Mechanismus, Parahistologie". In Krumbein, W. E.; Paterson, D.M. & Zavarzin, G.A. (Hrsg.). Fossile und jüngste Biofilme: Eine Naturgeschichte des Lebens auf der Erde (PDF). Kluwer Academic. S. 1–28. ISBN 1-4020-1597-6. Archiviert von das Original (PDF) am 6. Januar 2007. Abgerufen 9. Juli, 2008.
- ^ Nisbet, z. & Fowler, C.M.R. (7. Dezember 1999). "Archaische Stoffwechselentwicklung von mikrobiellen Matten". Verfahren der Royal Society B. 266 (1436): 2375. doi:10.1098/rspb.1999.0934. PMC 1690475.
- ^ Gray M.W.; Burger G.; Lang B. F. (März 1999). "Mitochondriale Evolution". Wissenschaft. 283 (5407): 1476–81. Bibcode:1999sci ... 283.1476g. doi:10.1126/science.283.5407.1476. PMC 3428767. PMID 10066161.
- ^ El Albani, Abderrazak; Bengtson, Stefan; Canfield, Donald E.; Bekker, Andrey; Macchiarelli, Reberto; Mazurier, Arnaud; Hammarlund, Emma U.; Boulvais, Philippe; et al. (Juli 2010). "Große koloniale Organismen mit koordiniertem Wachstum in sauerstoffhaltigen Umgebungen vor 2.1 Gyr". Natur. 466 (7302): 100–04. Bibcode:2010natur.466..100a. doi:10.1038/nature09166. PMID 20596019. S2CID 4331375.
- ^ Butterfield, N. J. (September 2000). "Bangiomorpha pubescens n. Gen., n. SP.: Auswirkungen auf die Entwicklung von Sex, Mehrzelligkeit und Mesoproterozoikum/Neoproterozoikum von Eukaryoten ". Paläobiologie. 26 (3): 386–404. doi:10.1666/0094-8373 (2000) 026 <0386: bpngns> 2.0.co; 2;. ISSN 0094-8373. S2CID 36648568. Archiviert Aus dem Original am 7. März 2007. Abgerufen 2. September, 2008.
- ^ Butterfield, N. J. (2005). "Wahrscheinliche proterozoische Pilze". Paläobiologie. 31 (1): 165–82. doi:10.1666/0094-8373 (2005) 031 <0165: ppf> 2.0.co; 2; 2;. ISSN 0094-8373. S2CID 86332371. Archiviert Aus dem Original am 29. Januar 2009. Abgerufen 2. September, 2008.
- ^ Chen, J.-y.; Oliveri, P.; Gao, F.; Dornbos, S.Q.; Li, C.-W.; Bottjer, D.J. & Davidson, E.H. (August 2002). "Präkambrischer Tierleben: Wahrscheinliche Entwicklung und erwachsene Cnidarische Formen aus Südwesten Chinas" (PDF). Entwicklungsbiologie. 248 (1): 182–96. doi:10.1006/dbio.2002.0714. PMID 12142030. Archiviert von das Original (PDF) am 11. September 2008. Abgerufen 3. September, 2008.
- ^ Bengtson, S. (2004). Lipps, J.H.; Waggoner, B.M. (Hrsg.). "Frühe Skelettfossilien" (PDF). Die paläontologischen Gesellschaftspapiere. 10 Neoproterozoic -Cambrian Biological Revolutions: 67–78. doi:10.1017/s1089332600002345. Archiviert von das Original (PDF) am 3. März 2009. Abgerufen 18. Juli, 2008.
- ^ a b Marshall, C. R. (2006). "Erklären Sie die kambrische" Explosion "der Tiere". Annu. Rev. Earth Planet. Sci. 34: 355–84. Bibcode:2006 Aareps..34..355m. doi:10.1146/annurev.earth.33.031504.103001. S2CID 85623607.
- ^ Conway Morris, S. (2. August 2003). "Sobald wir Würmer waren". Neuer Wissenschaftler. 179 (2406): 34. archiviert von das Original am 25. Juli 2008. Abgerufen 5. September, 2008.
- ^ Sansom I.J., Smith, M.M. & Smith, M.P. (2001). "Die ordovizische Strahlung der Wirbeltiere". In Ahlberg, P.E. (ed.). Großereignisse in der frühen Wirbeltierentwicklung. Taylor und Francis. S. 156–71. ISBN 0-415-23370-4.
{{}}
: Cs1 montiert: Mehrfachnamen: Autorenliste (Link) - ^ Luo, Z.; Chen, P.; Li, G. & Chen, M. (März 2007). "Eine neue Eutriconodont -Säugetier- und Evolutionsentwicklung in frühen Säugetieren". Natur. 446 (7133): 288–93. Bibcode:2007Natur.446..288l. doi:10.1038/nature05627. PMID 17361176. S2CID 4329583.
- ^ Russell Garwood & Gregory Edgecombe (2011). "Frühe terrestrische Tiere, Evolution und Unsicherheit". Evolution: Bildung und Öffentlichkeitsarbeit. 4 (3): 489–501. doi:10.1007/s12052-011-0357-y.
- ^ SELDEN, P.A. (2001). "Terrestrialisation von Tieren". In Briggs, D.E.G.; Crowther, P. R. (Hrsg.). Paläobiologie II: Eine Synthese. Blackwell. S. 71–74. ISBN 0-632-05149-3.
- ^ a b Kenrick, P. & Crane, P. R. (September 1997). "Der Ursprung und die frühe Entwicklung von Pflanzen an Land" (PDF). Natur. 389 (6646): 33. Bibcode:1997Natur.389 ... 33K. doi:10.1038/37918. S2CID 3866183. Archiviert von das Original (PDF) am 17. Dezember 2010. Abgerufen 11. November, 2010.
- ^ Laurin, M. (2010). Wie Wirbeltiere das Wasser verließen. Berkeley, Kalifornien: University of California Press. ISBN 978-0-520-26647-6.
- ^ MacNaughton, R.B.; Cole, J. M.; Dalrymple, R.W.; Braddy, S.J.; Briggs, D.E.G. & Lukie, T.D. (Mai 2002). "Erste Schritte an Land: Arthropoden-Trackways in Eolian Sandstein in Cambrian-ordovizisch, Südost-Ontario, Kanada". Geologie. 30 (5): 391–94. Bibcode:2002Geo .... 30..391m. doi:10.1130/0091-7613 (2002) 030 <0391: fSolat> 2.0.co; 2; 2;. ISSN 0091-7613.
- ^ Collette, J.H.; Gass, K.C. & Hagadorn, J.W. (Mai 2012). "Protichnite Eremita unerschütterlich? Experimentelle modellbasierte Neoichnologie und neue Beweise für eine Euthycarcinoid-Affinität für diese Ichnospecies. " Journal of Paläontologie. 86 (3): 442–54. doi:10.1666/11-056.1. S2CID 129234373.
- ^ Gordon, M.S.; Graham, J. B. & Wang, T. (September bis Oktober 2004). "Die Wirbeltierinvasion des Landes erneut besuchen". Physiologische und biochemische Zoologie. 77 (5): 697–99. doi:10.1086/425182. S2CID 83750933.
- ^ Clack, J.A. (November 2005). "Ein Bein in Land aufnehmen". Wissenschaftlicher Amerikaner. Abgerufen 6. September, 2008.
- ^ a b Padian, Kevin (2004). "Basal Avialae". Im Weishampel, David B.; Dodson, Peter; Osmólska, Halszka (Hrsg.). Die Dinosaurie (Zweite Ausgabe). Berkeley: University of California Press. S. 210–31. ISBN 0-520-24209-2.
- ^ Sidor, C.A.; O'Keefe, F. R.; Damiani, R.; Steyer, J.S.; Smith, R.M.H.; Larsson, H.C.E.; Sereno, P.C.; IDE, O & Maga, A. (April 2005). "Permian Tetrapods aus der Sahara zeigen klimatisierte Endemismus in Pangea". Natur. 434 (7035): 886–89. Bibcode:2005Natur.434..886s. doi:10.1038/nature03393. PMID 15829962. S2CID 4416647.
- ^ Benton M. J. (2005). Als das Leben fast starb: das größte Massenaussterben aller Zeiten. Thames & Hudson. ISBN 978-0-500-28573-2.
- ^ Ward, P.D.; Botha, J.; Buick, R.; Kock, M.O.; et al. (2005). "Abrupte und allmähliche Aussterben unter den späten Perm -Land Wirbeltieren im Karoo -Becken, Südafrika" (PDF). Wissenschaft. 307 (5710): 709–14. Bibcode:2005Sci ... 307..709W. doi:10.1126/Science.1107068. PMID 15661973. S2CID 46198018. Archiviert von das Original (PDF) am 13. August 2012. Abgerufen 25. Oktober, 2017.
- ^ Benton, M. J. (März 1983). "Dinosauriererfolg in der Trias: Ein nicht wettbewerbsfähiges ökologisches Modell" (PDF). Vierteljährliche Überprüfung der Biologie. 58 (1): 29–55. doi:10.1086/413056. S2CID 13846947. Archiviert von das Original (PDF) am 11. September 2008. Abgerufen 8. September, 2008.
- ^ Ruben, J.A. & Jones, T.D. (2000). "Selektive Faktoren, die mit dem Ursprung von Pelz und Federn verbunden sind". Amerikanischer Zoologe. 40 (4): 585–96. doi:10.1093/ICB/40.4.585.
- ^ Renne, Paul R.; Deino, Alan L.; Hilgen, Frederik J.; Kuiper, Klaudia F.; Mark, Darren F.; Mitchell, William S.; Morgan, Leah E.; Mundil, Roland; Smit, Januar (7. Februar 2013). "Zeitskalen kritischer Ereignisse rund um die Grenze zur Kreidepaleogen" ". Wissenschaft. 339 (6120): 684–87. Bibcode:2013Sci ... 339..684r. doi:10.1126/science.1230492. PMID 23393261. S2CID 6112274.
- ^ Alroy J. (März 1999). "Die fossile Aufzeichnung nordamerikanischer Säugetiere: Beweise für eine paläozänen evolutionäre Strahlung". Systematische Biologie. 48 (1): 107–18. doi:10.1080/106351599260472. PMID 12078635.
- ^ Simmons, N.B.; Seymour, K. L.; Habersetzer, J. & Gunnell, G.F. (Februar 2008). "Primitive frühe Eozänfledermaus aus Wyoming und die Entwicklung von Flug und Echolokation" (PDF). Natur. 451 (7180): 818–21. Bibcode:2008Natur.451..818s. doi:10.1038/nature06549. HDL:2027.42/62816. PMID 18270539. S2CID 4356708.
- ^ J.G.M. Thewissen; S. I. Madar & S.T. Hussain (1996). "Ambulocetus natans, ein eozänes Cetacean (Säugetier) aus Pakistan ". Kurier forschungsinstitut senckenberg. 191: 1–86.
- ^ Crane, P. R.; Friis, E. M. & Pedersen, K.R. (2000). "Der Ursprung und die frühe Diversifizierung von Angiospermen". In Gee, H. (Hrsg.). Den Baum schütteln: Lesungen aus der Natur in der Geschichte des Lebens. Universität von Chicago Press. S. 233–50. ISBN 0-226-28496-4.
- ^ Crepet, W.L. (November 2000). "Fortschritte beim Verständnis der Angiosperm -Geschichte, des Erfolgs und der Beziehungen: Darwins abscheulich" verwirrendes Phänomen "". Verfahren der National Academy of Sciences. 97 (24): 12939–41. Bibcode:2000pnas ... 9712939c. doi:10.1073/pnas.97.24.12939. PMC 34068. PMID 11087846.
- ^ Brunet M., Guy; Pilbeam, F.; MacKaye, H.T.D.; et al. (Juli 2002). "Ein neues Hominid aus dem oberen Miozän Chad, Zentralafrika". Natur. 418 (6894): 145–51. Bibcode:2002Natur.418..145b. doi:10.1038/nature00879. PMID 12110880. S2CID 1316969.
- ^ De Miguel, C. & Henneberg, M. (2001). "Variation der hominiden Gehirngröße: Wie viel ist an der Methode zurückzuführen?". HOMO: Journal of Comparative Human Biology. 52 (1): 3–58. doi:10.1078/0018-442x-00019. PMID 11515396.
- ^ Leakey, Richard (1994). Der Ursprung der Menschheit. Science Masters -Serie. New York: Grundlegende Bücher. S. 87–89. ISBN 0-465-05313-0.
- ^ Benton, M. J. (2004). "6. Reptilien der Trias". Wirbeltierpaläontologie. Blackwell. ISBN 0-04-566002-6. Abgerufen 17. November, 2008.
- ^ Van Valkenburgh, B. (1999). "Hauptmuster in der Geschichte von Xarnivous -Säugetieren". Annual Review of Earth and Planetary Sciences. 27: 463–93. Bibcode:1999Arps..27..463v. doi:10.1146/annurev.earth.27.1.463.
- ^ a b MacLeod, Norman (6. Januar 2001). "Aussterben!". Archiviert von das Original am 4. April 2008. Abgerufen 11. September, 2008.
- ^ Martin, R.E. (1995). "Zyklische und weltliche Variation der Mikrofossilienbiomineralisierung: Hinweise auf die biogeochemische Entwicklung von phanerozoischen Ozeanen". Globaler und planetarischer Wandel. 11 (1): 1. Bibcode:1995GPC .... 11 .... 1M. doi:10.1016/0921-8181 (94) 00011-2.
- ^ Martin, R.E. (1996). "Säkulare Zunahme des Nährstoffspiegels durch das Phanerozoikum: Auswirkungen auf Produktivität, Biomasse und Vielfalt der Meeresbiosphäre". Palaios. 11 (3): 209–19. Bibcode:1996Palai..11..209m. doi:10.2307/3515230. JStor 3515230. S2CID 67810793.
- ^ Gould, S.J. (1990). Wunderbares Leben: Der Burgess -Schiefer und die Natur der Geschichte. Hutchinson Radius. S. 194–206. ISBN 0-09-174271-4.
- ^ a b Rohde, R.A. & Müller, R.A. (März 2005). "Zyklen in der fossilen Vielfalt" (PDF). Natur. 434 (7030): 208–10. Bibcode:2005Natur.434..208r. doi:10.1038/nature03339. PMID 15758998. S2CID 32520208. Archiviert (PDF) Aus dem Original am 3. Oktober 2008. Abgerufen 22. September, 2008.
- ^ a b c Rudwick, Martin J.S. (1985). Die Bedeutung von Fossilien (2. Aufl.). Die University of Chicago Press. S. 24, 39, 200–01. ISBN 0-226-73103-0.
- ^ Needham, Joseph (1986). Wissenschaft und Zivilisation in China: Band 3, Mathematik und Wissenschaften des Himmels und der Erde. Caves Books Ltd. p. 614. ISBN 0-253-34547-2.
- ^ a b Baucon, A. (2010). "Leonardo da Vinci, der Gründungsvater von Ichnology". Palaios 25. Zusammenfassung von der verfügbar Webseite des Autors[Selbstveröffentlichte Quelle?]
- ^ Baucon A., Bordy E., Brustur T., Buatois L., Cunningham T., De C., Duffin C., Felletti F., Gaillard C., Hu B., Hu L., Jensen S., Knaust D. Lockley M., Lowe P., Bürgermeister A., Bürgermeister E., Mikulas R., Muttoni G., Neto de Carvalho C., Pemberton S., Pollard J., Rindsberg A., Santos A., Seike K. ., Lied H., Turner S., Uchman A., Wang Y., Yi-Ming G., Zhang L., Zhang W. (2012). "Eine Geschichte der Ideen in Ichnologie". In: Bromley R.G., Knaust D. Verfolgen Sie Fossilien als Indikatoren für sedimentäre Umgebungen. Entwicklungen in der Sedimentologie, vol. 64. Tracemaker.com[Selbstveröffentlichte Quelle?]
- ^ Baucon, A. (2010). "Da Vinci's Paläodikatur: Die fraktale Schönheit der Spuren ". Acta Geologica Polonica60 (1). Zugänglich aus dem Homepage des Autors[Selbstveröffentlichte Quelle?]
- ^ McGowan, Christopher (2001). Die Drachensuchenden. Persus Publishing. pp.3–4. ISBN 0-7382-0282-7.
- ^ Palmer, D. (2005). Erde Zeit: Erforschung der tiefen Vergangenheit vom viktorianischen England bis zum Grand Canyon. Wiley. ISBN 978-0470022214.
- ^ Greene, Marjorie; David Depew (2004). Die Philosophie der Biologie: Eine episodische Geschichte. Cambridge University Press. S. 128–30. ISBN 0-521-64371-6.
- ^ Bowler, Peter J.; Iwan Rhys Morus (2005). Moderne Wissenschaft machen. Die University of Chicago Press. S. 168–69. ISBN 0-226-06861-7.
- ^ McGowan, Christopher (2001). Die Drachensuchenden. Cambridge, MA: Persus Publishing. S. 14–21. ISBN 978-0-7382-0282-2.
- ^ "Mary Anning: Der unbesungene Held der fossilen Entdeckung". www.nhm.ac.uk. Abgerufen 16. Januar, 2022.
- ^ Rudwick, Martin J.S. (2008). Welten vor Adam: Die Rekonstruktion der Geohistorie im Zeitalter der Reform. Die University of Chicago Press. p. 48. ISBN 978-0-226-73128-5.
- ^ a b Buckland, W. & Gould, S.J. (1980). Geologie und Mineralogie in Bezug auf die natürliche Theologie (Geschichte der Paläontologie) berücksichtigt. Ayer Company Publishing. ISBN 978-0-405-12706-9.
- ^ Shu, D.G.; Morris, S.C.; Han, J.; Zhang, Z f.; Yasui, K.; Janvier, P.; Chen, L.; Zhang, X.L.; Liu, J.N.; Li, Y.; Liu, H.-Q. (2003), "Kopf und Rückgrat des frühen kambrischen Wirbeltiers Haikouichthys", Natur, 421 (6922): 526–29, Bibcode:2003Natur.421..526s, doi:10.1038/nature01264, PMID 12556891, S2CID 4401274, archiviert Aus dem Original am 24. November 2015
- ^ Everhart, Michael J. (2005). Ozeane von Kansas: Eine Naturgeschichte des westlichen Innenraums. Indiana University Press. p. 17. ISBN 0-253-34547-2.
- ^ Gee, H., ed. (2001). Aufstieg des Drachen: Lesungen aus der Natur auf dem chinesischen Fossilienbestand. Chicago; London: University of Chicago Press. p. 276. ISBN 0-226-28491-3.
- ^ a b Bowler, Peter J. (2003). Evolution: Die Geschichte einer Idee. University of California Press. pp.351–52, 325–39. ISBN 0-520-23693-9.
- ^ Crick, F.H.C. (1955). "Bei degenerierten Vorlagen und der Adapterhypothese" (PDF). Archiviert von das Original (PDF) am 1. Oktober 2008. Abgerufen 4. Oktober, 2008.
- ^ Sarich, V.M. & Wilson, A. C. (Dezember 1967). "Immunologische Zeitskala für die Hominidenentwicklung". Wissenschaft. 158 (3805): 1200–03. Bibcode:1967Sci ... 158.1200S. doi:10.1126/Science.158.3805.1200. PMID 4964406. S2CID 7349579.
- ^ Seite, R.D.M. & Holmes, E. C. (1998). Molekulare Entwicklung: ein phylogenetischer Ansatz. Oxford: Blackwell Science. p. 2. ISBN 0-86542-889-1.
Externe Links
- Smithsonian's Paläobiologie -Website
- Paleontology Museum der Universität von Kalifornien
- Die paläontologische Gesellschaft
- Die paläontologische Vereinigung
- Die Gesellschaft der Wirbeltierpaleontologie
- Das Paläontologie -Portal
- "Geologie, Paläontologie und Theorien der Erde" - Eine Sammlung von mehr als 100 digitalisierten Wahrzeichen und frühen Büchern über Erdwissenschaften am Linda Hall Library