Blühende Pflanze

Blühende Pflanze Temporaler Reichweite: spät Valanginer – gegenwärtig, 134–0Ma Preꞓ Ꞓ O S D C P T J K Pg N
Vielfalt der Angiospermen
Wissenschaftliche Klassifikation
Königreich:	Plantae
Klade:	Tracheophyten
Klade:	Spermatophyten
Klade:	Angiospermen
Gruppen (APG IV)[1]
Basale Angiospermen Amborellales Nymphaeales Austrobaileyales Kernangiospermen Kladen Magnoliiden Monocots Eudikots Aufträge Chloranthalten Ceratophyllales
Synonyme
Anthophyta Cronquist[2] Angiospermae Lindl. Magnoliophyta Cronquist, Takht. & W.Zimm.[3] Magnolicae Takht.[4]

Blühende Plfanzen sind Pflanzen, die Blumen und Früchte tragen und die Klade bilden Angiospermae (/ˌændʒiəˈspɜːrmich/),^[5][6] allgemein genannt Angiospermen. Der Begriff "Angiosperm" wird aus dem abgeleitet griechisch Wörter angeion ('Behälter, Schiff') und sperma ('Samen') und bezieht sich auf die Pflanzen, die ihre produzieren Saatgut in a eingeschlossen Obst. Sie sind bei weitem die vielfältigste Gruppe von Land Pflanzen mit 64 Aufträge, 416 Familien, ungefähr 13.000 bekannt Gattungen und 300.000 bekannt Spezies.^[7] Angiospermen wurden früher genannt Magnoliophyta (/mæɡˌnoʊliˈɒfətə, -əˈfaɪtə/).^[8]

Wie Gymnospermen, Angiospermen Samen produzierende Pflanzen. Sie unterscheiden sich von Gymnospermen durch Eigenschaften, einschließlich Blumen, Endosperm in ihren Samen und die Produktion von Früchten, die die Samen enthalten.

Die Vorfahren blühender Pflanzen wechselten vom gemeinsamen Vorfahren aller lebenden Gymnospermen vor dem Ende der Kohlenstoff, vor über 300 Millionen Jahren. Die nächsten fossilen Verwandten von Blütenpflanzen sind ungewiss und umstritten.

Die frühesten Angiosperm -Fossilien sind vor etwa 134 Millionen Jahren in Form von Pollen während der Frühkreide. Im Verlauf der Kreide, Angiospermen explosionsartig diversifiziertzu Ende des Zeitraums zur dominierenden Gruppe von Pflanzen auf dem Planeten, der dem Rückgang und Aussterben zuvor weit verbreiteter Gymnosperm -Gruppen entspricht. Der Ursprung und Diversifizierung der Angiospermen wird oft als "Darwins abscheuliches Geheimnis" bezeichnet.^[9]

Beschreibung

Angiosperm abgeleitete Eigenschaften

Angiospermen unterscheiden sich von anderen Samenpflanzen In mehrfacher Hinsicht, beschrieben in der folgenden Tabelle. Diese Unterscheidungsmerkmale zusammen haben die Angiospermen zu den vielfältigsten und zahlreichen Landpflanzen und der kommerziell wichtigsten Gruppe für Menschen gemacht.^[a]

Unterscheidungsmerkmale von Angiospermen

Feature	Beschreibung
Blüteorgane	Blumen, das Fortpflanzungsorgane von blühenden Pflanzen sind das bemerkenswerteste Merkmal, das sie von den anderen Samenpflanzen unterscheidet. Blüten versorgten Angiospermen mit den Mitteln, um ein speziesspezifischeres Zuchtsystem zu haben, und daher eine Möglichkeit, sich leichter in verschiedene Arten zu entwickeln, ohne das Risiko, mit verwandten Arten zurückzuführen, zurückzuführen. Eine schnellere Speziation ermöglichte es den Angiospermen, sich an einen größeren Bereich von anzupassen ökologische Nischen. Dies hat es den Blütenpflanzen ermöglicht, weitgehend zu dominieren terrestrisch Ökosysteme mit etwa 90 Prozent aller Pflanzenarten.[10]
Staubblätter mit zwei Paar Pollensäcken	Staubblätter sind viel leichter als die entsprechenden Organe von Gymnospermen und haben zur Diversifizierung von Angiospermen im Laufe der Zeit beigetragen Anpassungen zu spezialisiert Bestäubung Syndrome wie bestimmte Bestäuber. Staubblätter wurden auch im Laufe der Zeit modifiziert, um zu verhindern Selbstbefruchtung, was eine weitere Diversifizierung ermöglicht hat und Angiospermen letztendlich mehr Nischen füllen konnte.
Reduzierter Mann Gametophyten, drei Zellen	Der männliche Gametophyten In Angiospermen ist die Größe im Vergleich zu Gymnosperm -Samenpflanzen signifikant verringert.[11] Die geringere Größe des Pollens verringert die Zeit zwischen Bestäubung (das Pollenkorn, das die weibliche Pflanze erreicht) und Düngung. Bei Gymnospermen kann die Befruchtung bis zu einem Jahr nach der Bestäubung auftreten, während in Angiospermen die Befruchtung sehr bald nach der Bestäubung beginnt.[12] Die kürzere Zeit zwischen Bestäubung und Befruchtung ermöglicht es Angiospermen, nach der Bestäubung früher Samen zu produzieren als Gymnospermen, was Angiospermen einen deutlichen Evolutionsvorteil bietet.
Abgeschlossen Karpell das umgeben Eizellen (Karpellen oder Karpellen und Zubehörteile können die werden Obst)	Der geschlossene Karpell von Angiospermen ermöglicht auch Anpassungen an spezielle Bestäubungssyndrome und -kontrollen. Dies hilft, Selbstbefruchtung zu verhindern, wodurch eine erhöhte Vielfalt aufrechterhalten wird. Einmal der Eierstock Der Karpell und einige umliegende Gewebe entwickeln sich zu einer Frucht. Diese Frucht dient oft als Anziehungskraft für Samen-Dispers-Tiere. Die resultierende kooperative Beziehung bietet Angiospermen im Prozess von einen weiteren Vorteil Zerstreuung.
Reduzierte Frau Gametophyten, sieben Zellen mit acht Kernen	Der reduzierte weibliche Gametophyten wie der reduzierte männliche Gametophyten kann eine Anpassung sein, die ein schnelleres Saatgut-Set ermöglicht, was schließlich zu Blütenpflanzenanpassungen wie jährlichen krautigen Lebenszyklen führt und es den Blütepflanzen ermöglicht, noch mehr Nischen zu füllen.
Endosperm	Im Allgemeinen beginnt die Endosperm -Formation nach der Befruchtung und vor der ersten Aufteilung der Zygote. Endosperm ist ein hochnährliches Gewebe, das Lebensmittel für die Entwicklung liefern kann Embryo, das Keimblätterund manchmal die Sämling Wenn es zum ersten Mal erscheint.

Gefäßanatomie

Angiosperm -Stängel bestehen aus sieben Schichten, wie rechts gezeigt. Die Menge und Komplexität Die Gewebebildung in Blütenpflanzen übersteigt die von Gymnospermen.

In dem Dicotyledonen, das Leitbündel des Stammes sind so angeordnet, dass die Xylem und Phloem bilden konzentrische Ringe.^[13] Die Bündel im sehr jungen Stiel sind in einem offenen Ring angeordnet, wodurch ein zentrales Kern von einem äußeren Kortex getrennt wird. In jedem Bündel ist die Trennung von Xylem und Phloem eine Schicht von Meristem oder aktives formatives Gewebe, bekannt als als Kambium. Durch die Bildung einer Schicht von Kambium between the bundles (interfascicular cambium), a complete ring is formed, and a regular periodical increase in thickness results from the development of xylem on the inside and phloem on the outside. The soft phloem becomes crushed, but the hard wood persists and forms the bulk of the stem and branches of the woody perennial. Owing to differences in the character of the elements produced at the beginning and end of the season, the wood is marked out in transverse section into concentric rings, one for each Jahreszeit des Wachstums, genannt jährliche Ringe.

Unter den Monokotyledonen, the bundles are more numerous in the young stem and are scattered through the ground tissue. They contain no cambium and once formed the stem increases in diameter only in exceptional cases.

Reproduktive Anatomie

The characteristic feature of angiosperms is the flower. Flowers show remarkable variation in form and elaboration, and provide the most trustworthy external characteristics for establishing relationships among angiosperm species. The function of the flower is to ensure Düngung des Samenanlage und Entwicklung von Obst enthält Saatgut.^[14] The floral apparatus may arise terminally on a shoot or from the Achsel eines Blattes (wo die Blattstiel attaches to the stem). Gelegentlich wie in violets, a flower arises singly in the axil of an ordinary foliage-leaf. More typically, the flower-bearing portion of the plant is sharply distinguished from the foliage-bearing or vegetative portion, and forms a more or less elaborate branch-system called an Blütenstand.

There are two kinds of reproductive cells produced by flowers. Microspores, which will divide to become pollen grains, are the "male" cells and are borne in the Staubblätter (or microsporophylls).^[15] The "female" cells called Megasporen, which will divide to become the egg cell (megagametogenesis), are contained in the Samenanlage and enclosed in the Karpell (or megasporophyll).^[15]

The flower may consist only of these parts, as in Weide, where each flower comprises only a few Staubblätter or two carpels. Usually, other structures are present and serve to protect the sporophylls and to form an envelope attractive to pollinators. The individual members of these surrounding structures are known as Kelchblätter und Blütenblätter (oder Tepalen in flowers such as Magnolie where sepals and petals are not distinguishable from each other). The outer series (calyx of sepals) is usually green and leaf-like, and functions to protect the rest of the flower, especially the bud. The inner series (corolla of petals) is, in general, white or brightly colored, and is more delicate in structure. It functions to attract Insekt oder Vogel pollinators. Attraction is effected by color, Duft, und Nektar, which may be secreted in some part of the flower. The characteristics that attract pollinators account for the popularity of flowers and flowering plants among humans.

While the majority of flowers are perfect or Zwitter (having both pollen and ovule producing parts in the same flower structure), flowering plants have developed numerous morphological and physiologisch mechanisms to reduce or prevent self-fertilization. Heteromorphic flowers have short carpels and long stamens, or vice versa, so animal Bestäuber cannot easily transfer pollen to the pistil (receptive part of the carpel). Homomorphic flowers may employ a biochemical (physiological) mechanism called self-incompatibility to discriminate between self and non-self pollen grains. Alternatively, in dioekious species, the male and female parts are morphologically separated, developing on different individual flowers.^[16]

Taxonomie

Geschichte der Klassifizierung

The botanical term "angiosperm", from Greek words angeíon (ἀγγεῖον 'bottle, vessel') and spérma (σπέρμα 'seed'), was coined in the form "Angiospermae" by Paul Hermann in 1690 but he used this term to refer to a group of plants which form only a subset of what today are known as angiosperms. Hermannn's Angiospermae including only flowering plants possessing seeds enclosed in capsules, distinguished from his Gymnospermae, which were flowering plants with achenial or schizo-carpic fruits, the whole fruit or each of its pieces being here regarded as a seed and naked. The terms Angiospermae and Gymnospermae were used by Carl Linnaeus with the same sense, but with restricted application, in the names of the orders of his class Didynamia.

The terms angiosperms and gymnosperm fundamentally changed in meaning in 1827 when Robert Brown established the existence of truly naked ovules in the Cycadeae und Coniferae.^[17] The term gymnosperm was from then on applied to seed plants with naked ovules, and the term angiosperm to seed plants with enclosed ovules. However, for many years after Brown's discovery, the primary division of the seed plants was seen as between monocots and dicots, with gymnosperms as a small subset of the dicots.^[18]

Im Jahr 1851, Hofmeister discovered the changes occurring in the embryo-sac of flowering plants, and determined the correct relationships of these to the Cryptogamia. This fixed the position of Gymnosperms as a class distinct from Dicotyledons, and the term Angiosperm then gradually came to be accepted as the suitable designation for the whole of the flowering plants other than Gymnosperms, including the classes of Dicotyledons and Monocotyledons.^[18] Dies ist der Sinn, in dem der Begriff heute verwendet wird.

In den meisten Taxonomien werden die Blütenpflanzen als kohärente Gruppe behandelt. Der beliebteste beschreibende Name war Angiospermae mit Anthophyta (Lit. 'Blumenpflanzen') Eine zweite Wahl (beide nicht ankrangiert). Das Wettstein -System und Engler -System behandelte sie als Unterteilung (Angiospermae). Das System enthüllen behandelte sie auch als Unterteilung (Magnoliophytina),^[19] Später teilte es später an Magnoliopsida, Liliopsida und Rosopsida. Das Takhtajan -System und Cronquist -System Behandle sie als Abteilung (Magnoliophyta). Das Dahlgren -System und Thorne System (1992) Behandle sie als Klasse (Magnoliopsida). Das APG -System von 1998 und später 2003^[20] und 2009^[21] Überarbeitungen, behandeln Sie die Blütenpflanzen als eine ungebundene Klade ohne formalen lateinischen Namen (Angiospermen). Eine formale Klassifizierung wurde neben der Überarbeitung von 2009 veröffentlicht, bei der die Blütenpflanzen als Unterklasse (Magnoliidae) eingestuft werden.^[22]

Die interne Klassifizierung dieser Gruppe wurde erheblich überarbeitet. Das Cronquist -System, vorgeschlagen von Arthur Cronquist 1968 und 1981 veröffentlicht in seiner vollständigen Form, wird immer noch weit verbreitet, wird jedoch nicht mehr angenommen, dass sie genau reflektiert wird Phylogenie. Ein Konsens darüber, wie die Blütenpflanzen arrangiert werden sollten Angiosperm -Phylogeniegruppe (APG), das 1998 eine einflussreiche Neuklassifizierung der Angiosperms veröffentlichte. Aktualisierungen mit neueren Forschungen wurden als die veröffentlicht APG II -System in 2003,^[20] das APG III system in 2009,^[21][23] und die APG IV -System 2016.

Traditionell sind die Blütenpflanzen in zwei Gruppen unterteilt.

• Dicotyledoneae oder Magnoliopsida
• Monocotyledoneae oder Liliopsida

worauf das Cronquist -System den Klassen Magnoliopsida (von "zuschreibt"Magnoliaceae"und liliopsida (von"Liliaceae"). Andere beschreibende Namen, die in Artikel 16 der ICBN Fügen Sie Dikotyledones oder Dicotyledoneae und Monocotyledones oder Monocotyledoneae zu, die eine lange Verwendung der Nutzung haben. In einfachem Englisch können ihre Mitglieder "Dicotyledonen" ("Dicots") und "Monocotyledonen" ("Monocots") genannt werden. Das Latein hinter diesen Namen bezieht sich auf die Beobachtung, dass die Dicots am häufigsten zwei haben Keimblätteroder embryonale Blätter in jedem Samen. Die Monocots haben normalerweise nur eine, aber die Regel ist so oder so nicht absolut. Aus breiter diagnostischer Sicht ist die Anzahl der Keimblätter weder ein besonders praktischer noch ein zuverlässiger Charakter.

Jüngste Studien wie die APG zeigen, dass die Monocots a bilden monophyletisch Gruppe A Klade) Aber dass die Dicots sind paraphyletisch. Trotzdem fällt die Mehrheit der Dicot -Arten in eine Klade, die Eudikots oder Tricolpateund der größte Teil des verbleibenden Falls in eine andere große Klade, die Magnoliiden, enthält ungefähr 9.000 Arten. Der Rest beinhaltet eine paraphyletische Gruppierung von frühen Verzweigungs -Taxa basale Angiospermen, plus die Familien Ceratophyllaceae und Chloranthaceae.

Moderne Klassifizierung

Es gibt acht Gruppen lebender Angiospermen:

• Basale Angiospermen (Ana: Amborella, Nymphaeales, Austrobaileyales)
  • Amborella, eine einzelne Strauchart von Neu-Kaledonien;
  • Nymphaeales, ungefähr 80 Arten,^[24] Wasserlilien und Hydatellaceae;
  • Austrobaileyales, ungefähr 100 Arten^[24] von Holzgewächse aus verschiedenen Teilen der Welt
• Kernangiospermen (Mesangiospermae)^[22]
  • Chloranthalten, 77 bekannte Arten^[25] von aromatischen Pflanzen mit Zahnblättern;
  • Magnoliiden, ungefähr 9.000 Arten,^[24] gekennzeichnet durch trimous Blüten, Pollen mit einer Pore und normalerweise verzweigte Blätter-zum Beispiel- Magnolien, Lorbeer, und schwarzer Pfeffer;
  • Monocots, ungefähr 70.000 Arten,^[24] gekennzeichnet durch trimous Blumen, ein einzelnes Keimblatt, Pollen mit einer Pore und normalerweise parallelen Federblätter-zum Beispiel Gräser, Orchideen, und Palmen;
  • Ceratophyllum, ungefähr 6 Arten^[24] von Wasserpflanzen, vielleicht am vertrautesten als Aquarium Pflanzen;
  • Eudikots, ungefähr 175.000 Arten,^[24] charakterisiert durch 4- oder 5-mehr-Meter-Blüten, Pollen mit drei Poren und normalerweise verzweigte Blätter-zum Beispiel- Sonnenblumen, Petunie, Butterblume, Äpfel, und Eichen.

Die genauen Beziehungen zwischen diesen acht Gruppen sind noch nicht klar, obwohl es zustimmend besteht Amborellales, Nymphaealesund astrobaileyales (basale Angiospermen)^[26] Von den verbleibenden fünf Gruppen (Kernangiospermen) bleiben die Beziehungen zwischen den drei breitesten Gruppen unklar (Magnoliide, Monocots und Eudikots). Zeng und Kollegen (Abb. 1) beschreiben vier konkurrierende Schemata.^{[27][Klarstellung erforderlich]}Die Eudikots und Monocots sind die größten und diversifiziertesten mit ~ 75% bzw. 20% der Angiosperm -Arten. Einige Analysen machen die Magnoliide zum ersten, um die Monocots zu unterscheiden.^[28] Ceratophyllum scheint sich eher mit den Eudikots als mit den Monocots zu gruppieren. Der APG IV behielt die in APG III beschriebene Gesamtbeziehung höherer Ordnung bei.^[21]

Detailliert Kladogramm des Angiosperm -Phylogeniegruppe (APG) IV -Klassifizierung.[1]

Angiospermen   Amborellales Melikyan, Bobrov & Zaytzeva 1999       Nymphaeales Salisbury ex von Berchtold & Presl 1820       Austrobaileyales Takhtajan EX enthüllt 1992   Mesangiospermen   Chloranthalten Mart. 1835     Magnoliiden     Canellales Cronquist 1957     Piperales Von Berchtold & Presl 1820         Magnoliales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Laurures de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820             Monocots   Acorales Link 1835       Alismatales Brown Ex von Berchtold & Presl 1820       Petrosaviales Takhtajan 1997         Dioscoreales Brown 1835     Pandanales Brown Ex von Berchtold & Presl 1820         Liliales Perleb 1826       Asparagales Link 1829   Kommeliniden   Arecales Bromhead 1840       Poales Kleine 1903       Zingiberales Grisebach 1854     Commelinales de Mirbel ex von Berchtold & Presl 1820                           Ceratophyllales Link 1829   Eudikots   Ranunculales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820       Protheale de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820       Trochodendrales Takhtajan ex Cronquist 1981       Buxales Takhtajan EX enthüllt 1996   Kern -Eudikots   Gunnerales Takhtajan EX enthüllt 1992       Dilleniales de Candolle ex von Berchtold & Presl 1820   Superrosiden   SaxiFragales Von Berchtold & Presl 1820   Rosiden   Vitales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Fabids   Zygophyllales Link 1829         CelaStrales Link 1829       Oxalidales Von Berchtold & Presl 1820     Malpighiales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820           Fabales Bromhead 1838       Rosales Von Berchtold & Presl 1820       CURBILIEN de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Fagales Engler 1892           (Eurosiden i) Malvids     Geraniales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Myrtales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820         Crossosomatales Takhtajan EX enthüllt 1993       Picramniales Doweld 2001       Sapindales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820       Huerteales Doweld 2001       Malvales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Brassicales Bromhead 1838             (Eurosiden ii)       SuperasterIDs   Berberidopsidales Doweld 2001       Santalales Brown Ex von Berchtold & Presl 1820       Caryophyllales   Asteriden   Cornales Link 1829       Ericales Von Berchtold & Presl 1820     Lamiiden   Icacinales Van Tieghem 1900       Metteniusales Takhtajan 1997       Garryales Mart. 1835       Gentianales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Solanales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Boraginales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820     Vahliales Doweld 2001     Lamiales Bromhead 1838         (Euasteriden i) Campanuliden   Aquifoliales Senft 1856       Escalloniales Mart. 1835     Asterales Link 1829       Bruniales Dumortier 1829       Apiales Nakai 1930       Paracryphiales Takhtajan EX enthüllt 1992     Dipsacales de Jussiu ex von Berchtold & Presl 1820           (Euasterids II)

Evolutionsgeschichte

Paläozoikum

Versteinert Sporen vorschlagen, dass Landpflanzen (Embryophyten) haben seit mindestens 475 Millionen Jahren existiert.^[29] Frühe Landpflanzen reproduziert sexuell mit flockigem Schwimmsperma, wie die grünen Algen, aus denen sie sich entwickelten. Eine Anpassung an die Terrestrialisierung war die Entwicklung von aufrecht Sporangia für die Verbreitung von Sporen zu neuen Lebensräumen. Dieses Merkmal fehlt in den Nachkommen ihrer nächsten Algenverständnisse, die Charophycean grüne Algen. Eine spätere terrestrische Anpassung fand mit der Beibehaltung des zarten, avaskulären sexuellen Stadiums, des Gametophyten, innerhalb der Gewebe der Gefäßsporophyten statt. Dies trat eher durch Sporenkeimung innerhalb von Sporangia als durch Sporenfreisetzung wie in Nicht-Samen-Pflanzen auf. Ein aktuelles Beispiel dafür, wie dies möglicherweise geschehen ist Selaginella, der Spike-Moss. Das Ergebnis für die Vorfahren von Angiospermen und Gymnospermen war, dass das weibliche Gamete in einem Fall, den Samen, eingeschlossen wurde. Die ersten Samenlagerpflanzen waren Gymnospermen wie die Ginkgo, und Nadelbäume (wie zum Beispiel Kiefern und Tannen). Diese produzierten keine Blumen. Die Pollenkörner (männliche Gametophyten) von Ginkgo und Cycads produzieren ein Paar flagellierter, mobiler Spermienzellen, die das sich entwickelnde Pollenröhrchen zu den Weibchen und ihren Eiern "schwimmen".

Angiospermen erscheinen plötzlich und in großer Vielfalt im Fossilienbestand in der frühen Kreidezeit.^[30] Dies wirft ein solches Problem für die Theorie der schrittweise auf Evolution das Charles Darwin nannte es ein "abscheuliches Geheimnis".^[9] Insbesondere mehrere Gruppen ausgestorbener Gymnospermen Samenfarne, wurden als die vorgeschlagen Vorfahren von blühenden Pflanzen, aber es gibt keine kontinuierlichen fossilen Beweise, die zeigen, wie Blumen sich entwickelt haben, und Botaniker betrachten sie immer noch als Geheimnis.^[31]

Es wurden mehrere Ansprüche von vorkretaceous angiospermen Fossilien wie das Ober Trias SANMIGUEULIA LEWISI, aber keines davon wird von Paläobotanisten weithin akzeptiert.^[32] Oleanane, a sekundärer Metaboliten von vielen Blütenpflanzen produziert, wurde in gefunden Perm Ablagerungen dieses Zeitalters zusammen mit Fossilien von Gigantopteriden.^[33][34] Gigantopteriden sind eine Gruppe ausgestorbener Samenanlagen, die viele morphologische Merkmale mit Blütepflanzen teilen, obwohl sie nicht bekannt sind, dass sie selbst blühende Pflanzen waren.^[35] Molekulare Beweise deuten darauf hin, dass die Vorfahren von Angiospermen während des späten Turnhalle von den Gymnospermen abweichen DevonianVor etwa 365 Millionen Jahren, obwohl er nur während der frühen Kreidezeit im fossilen Rekord auftrat, fast zweihundert Millionen Jahre später.^[36]

Trias und Jura

Basierend auf fossilen Beweisen haben einige vorgeschlagen, dass die Vorfahren der Angiospermen in der Trias -Zeit (vor 245–202 Millionen Jahren) von einer unbekannten Gruppe von Gymnospermen abweichen. Fossil Angiosperm-ähnlicher Pollen aus dem mittleren Trias (247,2–242,0 mA) deutet auf ein älteres Datum für ihren Ursprung hin, der durch genetische Beweise für die Vorfahren von Angiospermen, die während des Devoniers abweicht, weiter unterstützt.^[36][37] Eine enge Beziehung zwischen Angiospermen und Gnetophyten, vorgeschlagen auf der Grundlage von morphologisch Beweise wurden in jüngerer Zeit auf der Grundlage von bestritten Molekulare Beweise Das hindeutet, dass Gnetophyten stattdessen enger mit Nadelbäumen und anderen Gymnospermen verwandt sind.^[38][39]

Die fossilen Pflanzenarten Nanjinganthus Dendrostyla aus Frühes Jura China Scheint viele ausschließlich Angiosperm -Merkmale zu teilen, wie z. B. eine verdickte Behälter mit Eizellenund könnte somit a darstellen Kronengruppe oder ein Stammgruppe Angiosperm.^[40] Diese wurden jedoch von anderen Forschern bestritten, die behaupten, dass die Strukturen falsch interpretiert werden, zersetzte Nadelbudenkegel.^[41][42]

Die Entwicklung von Samenpflanzen und später Angiospermen scheint das Ergebnis von zwei unterschiedlichen Runden von zu sein Ganzes Genom -Duplikation Veranstaltungen.^[43] Diese traten bei Vor 319 Millionen Jahren und Vor 192 Millionen Jahren. Ein weiteres mögliches Dopie -Ereignis des gesamten Genoms bei Vor 160 Millionen Jahren Vielleicht schuf die Stammlinie, die zu allen modernen Blütenpflanzen führte.^[44] Dieses Ereignis wurde untersucht, indem das Genom einer alten Blütenpflanze sequenziert wurde. Amborella Trichopoda.^[45]

Eine Studie hat vorgeschlagen, dass die frühe Mitte Jura Pflanze Schmeissneria, traditionell als Art von Ginkgo angesehen, kann der früheste bekannte Angiosperm oder zumindest ein naher Verwandter sein.^[46] Zusammen mit allen anderen vorkretaceousousous-Angiospermen fossilen Behauptungen wird von vielen Paläobotanisten stark bestritten.^[30][32]

Viele Paläobotanisten betrachten die Caytoniales, eine Gruppe von "Samenfarne"Das erschien zum ersten Mal während der Trias und wurde in der Kreidezeit ausgestorben, um zu den besten Kandidaten für einen engen Verwandten von Angiospermen zu gehören.^[47]

Kreide

Während die Erde zuvor von Farnen und Nadelbäumen dominiert worden war, erschien Angiospermen und breitete sich während der Kreidezeit schnell aus. Sie machen jetzt etwa 90% aller Pflanzenarten einschließlich der meisten Lebensmittelpflanzen aus.^[48] Es wurde vorgeschlagen, dass der rasche Anstieg von Angiospermen zur Dominanz durch eine Verringerung ihrer Genomgröße erleichtert wurde. Während der frühen Kreidezeit wurden nur Angiospermen ein schnelles Genom -Downsizing unterzogen, während die Genomgrößen von Farnen und Gymnospermen unverändert blieben. Kleinere Genome - und kleinere Kerne - für schnellere Zellteilungsraten und kleinere Zellen. Somit können Arten mit kleineren Genomen mehr, kleinere Zellen - in bestimmten Venen und Stomata packen^[49]- Ein gegebenes Blattvolumen. Das Genom -Downsizing erleichterte daher höhere Raten des Blattgasaustauschs (Transpiration und Photosynthese) und schnellere Wachstumsraten. Dies hätte einige der negativen physiologischen Wirkungen von Genomdoppelungen entgegengewirkt, die eine erhöhte Aufnahme von Kohlendioxid trotz gleichzeitiger Rückgänge des atmosphärischen CO erleichtert hätten₂ Konzentrationen und ermöglichte die Blütepflanzen, andere Landpflanzen zu übertreffen.^[50]

Die ältesten bekannten Fossilien, die definitiv auf Angiospermen zurückzuführen sind Valanginer (Früh- oder niedrigere Kreidezeit - vor 140 bis 133 Millionen Jahren) Italiens und Israels, wahrscheinlich repräsentativ für die Basalangiosperm Klasse.^[41]

Das früheste bekannte Makrofossil zuversichtlich als Angiosperm identifiziert, ArchaeFructus liaoningensis, ist auf etwa 125 Millionen datiert Jahre bp (das Kreide Zeitraum),^[51] Während Pollen als von Angiosperm angesehen werden, nimmt der Ursprung die Fossil Rekord zurück auf etwa 130 Millionen Jahre BP,^[52] mit Montsechia die früheste Blume zu dieser Zeit darstellen.^[53]

Im Jahr 2013 wurden Blumen in Amber gefunden und datiert 100 Millionen Jahre vor der Gegenwart. Der Bernstein hatte den Akt der sexuellen Reproduktion beim Auftreten des Spiels gefroren. Mikroskopische Bilder zeigten Röhrchen, die aus Pollen wachsen und in das Stigma der Blume durchdringen. Der Pollen war klebrig, was darauf hindeutet, dass er von Insekten getragen wurde.^[54] Im August 2017 präsentierten Wissenschaftler eine detaillierte Beschreibung und ein 3D -Modellbild dessen, wie die erste Blume möglicherweise aussah, und präsentierte die Hypothese, über die sie möglicherweise gelebt hat Vor 140 Millionen Jahren.^[55][56] A Bayes'sche Analyse von 52 Angiosperm Taxa deutete darauf hin, dass sich die Kronengruppe von Angiospermen zwischen sich entwickelt hat Vor 178 Millionen Jahren und Vor 198 Millionen Jahren.^[57]

Jüngste DNA Analyse basierend auf Molekulare Systematik^[58][59] zeigte, dass Amborella Trichopoda, gefunden auf der pazifischen Insel von Neu-Kaledonien, gehört zu a Schwestergruppe der anderen Blütenpflanzen und morphologischen Studien^[60] Schlagen Sie vor, dass es Merkmale aufweist, die für die frühesten Blütenpflanzen charakteristisch waren. Die Bestellungen Amborellales, Nymphaeales, und Austrobaileyales in einem sehr frühen Stadium in der Blütenpflanzentwicklung als getrennte Linien der verbleibenden Angiosperm -Klade.^[61]

Der große Angiosperm Strahlung, Wenn eine große Vielfalt von Angiospermen in der Fossilienprotokolle erscheint, trat in der Mitte aufKreide (vor ungefähr 100 Millionen Jahren). Eine Studie im Jahr 2007 jedoch^[62] Schätzungen zufolge ereignete sich die Aufteilung der fünf jüngsten der acht Hauptgruppen vor rund 140 Millionen Jahren. (die Gattung Ceratophyllum, die Familie Chloranthaceae, das Eudikots, das Magnoliiden, und die Monocots).

Es wird allgemein angenommen, dass die Funktion Von Anfang an waren Blumen mobile Tiere in ihre Fortpflanzungsprozesse einzubeziehen. Das heißt, Pollen können verstreut werden, auch wenn die Blume nicht hell gefärbt oder seltsam geformt ist, wie es Tiere anzieht. Angiospermen können jedoch die Energie verbrauchen, um solche Merkmale zu erzeugen, und kann die Hilfe von Tieren einbeziehen und somit effizienter reproduzieren.

Inselgenetik Liefert eine vorgeschlagene Erklärung für das plötzliche, voll entwickelte Erscheinungsbild von Blütenpflanzen. Es wird angenommen, dass die Inselgenetik eine gemeinsame Quelle von ist Speziation Im Allgemeinen, insbesondere wenn es um radikale Anpassungen geht, die scheinbar minderwertige Übergangsformen erforderlich zu haben scheinen. Blütepflanzen haben sich möglicherweise in einer isolierten Umgebung wie einer entwickelt haben Insel oder Inselkette, wo die Pflanzen mit ihnen eine hochspezialisierte Beziehung zu einem bestimmten Tier aufbauen konnten (a Wespe, zum Beispiel). Eine solche Beziehung mit einer hypothetischen Wespe, die Pollen von einer Pflanze zur anderen zum Weg trägt Feigenwespen Heute tun, könnte zur Entwicklung eines hohen Grades an der Entwicklung führen Spezialisierung sowohl in den Pflanzen als auch in ihren Partnern. Beachten Sie, dass das WASP -Beispiel nicht zufällig ist; Bienen, was, wie es postuliert wird, spezifisch aufgrund gegenseitiger Pflanzenbeziehungen entwickelt wird, von Wespen abstammen.^[63]

Tiere sind auch an der Verteilung von Samen beteiligt. Frucht, die durch die Vergrößerung von Blütenteilen gebildet wird, ist häufig ein Samen-Dispersal-Werkzeug, das Tiere zum Essen oder auf andere Weise stört und übrigens die von ihnen enthaltenden Samen zerstreuen (siehe Frugivory). Obwohl viele solche gegenseitige Beziehungen bleiben zu fragil, um zu überleben Wettbewerb Und um sich weit zu verbreiten, erwies sich die Blüte als ungewöhnlich wirksames Reproduktionsmittel, das sich ausbreitete (unabhängig von ihrem Ursprung), um die dominierende Form der Lebensdauer der Landanlage zu werden.

Blume Ontogenese verwendet eine Kombination von Gene Normalerweise verantwortlich für die Bildung neuer Triebe.^[64] Die primitivsten Blüten hatten wahrscheinlich eine variable Anzahl von Blumenteilen, die oft voneinander getrennt sind (aber in Kontakt miteinander in Kontakt). Die Blüten wachsen tendenziell in einem Spiralmuster, um bisexuell zu sein (in Pflanzen bedeutet dies sowohl männliche als auch weibliche Teile auf derselben Blume) und dominiert von der Eierstock (weiblicher Teil). Während sich die Blumen entwickelten, entwickelten einige Variationen mit einer viel spezifischeren Anzahl und Designs und mit spezifischen Geschlechtern pro Blume oder Pflanze oder zumindest "Eierstock-Inferior". Die Blumenentwicklung hält bis heute fort; Moderne Blumen wurden von Menschen so tief beeinflusst, dass einige von ihnen in der Natur nicht bestäubt werden können. Viele moderne domestizierte Blütenarten waren früher einfaches Unkraut, die erst dann sprießen, wenn der Boden gestört wurde. Einige von ihnen neigten dazu, mit menschlichen Pflanzen zu wachsen, vielleicht bereits symbiotisch Begleitpflanze Beziehungen zu ihnen, und die schönsten wurden wegen ihrer Schönheit nicht zupften, entwickelte eine Abhängigkeit von und besondere Anpassung an die menschliche Zuneigung.^[65]

Ein paar Paläontologen haben auch vorgeschlagen, dass Blütenpflanzen oder Angiospermen aufgrund von Wechselwirkungen mit Dinosauriern entwickelt haben könnten. Einer der stärksten Befürworter der Idee ist Robert T. Bakker. Er schlägt das vor pflanzenfressend Dinosaurier mit ihren Essgewohnheiten lieferten einen selektiven Druck auf Pflanzen, für den Anpassungen entweder gelungen waren, durch Pflanzenfresser zu abschrecken oder mit Raubtieren zu bewältigen.^[66]

Nach dem späten Kreidezeiten scheinen Angiospermen Umgebungen dominiert zu haben, die früher von besetzt waren von Farne und Cycadophyten, aber große, baldachbildende Bäume ersetzt Nadelbäume als die dominanten Bäume, die vor 66 Millionen Jahren oder sogar später zu Beginn des Paläogen.^[67] Die Strahlung von krautigen Angiospermen trat viel später auf.^[68] Dennoch viele fossile Pflanzen, die als zu modernen Familien gehört werden (einschließlich Buche, Eiche, Ahorn, und Magnolie) hatte bereits durch die späte Kreidezeit erschienen. Vor etwa 126 Millionen Jahren traten in Australien Blütenpflanzen auf. Dies drängte auch das Alter von Alte australische Wirbeltiere, in was war damals a Südpolar Kontinentbis 126-110 Millionen Jahre.^[53]

Galerie der Fotos

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  Ein Plakat von zwölf verschiedenen Blütenarten der Familie Asteraceae

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  Lupinus Pilosus

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  Knospe eines Rosa Rose

Diversität

Die Anzahl der Arten von Blütenpflanzen wird im Bereich von 250.000 bis 400.000 geschätzt.^[69][70][71] Dies ist verglichen mit rund 12.000 Arten von Moos^[72] und 11.000 Arten von Arten Pteridophyten,^[73] Zeigen, dass Blütepflanzen viel vielfältiger sind. Die Anzahl der Familien in APG (1998) war 462. in APG II^[20] (2003) ist es nicht besiedelt; Zum Maximum beträgt es 457, aber innerhalb dieser Zahl gibt es 55 optionale Segregate, so dass die minimale Anzahl von Familien in diesem System 402 beträgt. In APG III (2009) Es gibt 415 Familien.^[21][74] Im Vergleich zum APG III -System die APG IV Das System erkennt fünf neue Bestellungen (Boraginales, Dilleniales, Icacinales, Metteniusales und Vahliales) sowie einige neue Familien an, die insgesamt 64 Angiosperm -Bestellungen und 416 Familien ergeben.^[75] Die Vielfalt der Blütenpflanzen ist nicht gleichmäßig verteilt. Fast alle Arten gehören zum Eudicot (75%), Monocot (23%) und Magnoliid (2%). Die verbleibenden fünf Kladen enthalten insgesamt etwas mehr als 250 Arten; d.h. weniger als 0,1% der Blütepflanzenvielfalt, geteilt in neun Familien. Die 43 vielfältigsten von 443 Familien von Blütenpflanzen nach Arten,^[76] in ihren APG -Umschreibungen sind

1. Asteraceae oder Compositae (Gänseblümchen Familie): 22.750 Arten;
2. Orchidaceae (Orchideenfamilie): 21.950;
3. Fabaceae oder Leguminosae (Bohne Familie): 19.400;
4. Rubiaceae (Krapp Familie): 13,150;^[77]
5. Poaceae oder Gramineae (Grasfamilie): 10.035;
6. Lamiaceae oder labiatae (Minze Familie): 7,175;
7. Euphorbiaceae (Spirge Familie): 5.735;
8. Melastomataceae oder melastomaceae (Melastome Familie): 5,005;
9. Myrtaceae (Myrte Familie): 4.625;
10. Apocynaceae (Dogbane Familie): 4.555;
11. Cyperaceae (Segge Familie): 4,350;
12. Malvaceae (Malve Familie): 4,225;
13. Araceae (Arum Familie): 4.025;
14. Ericaceae (Heide Familie): 3.995;
15. Geesneriaceae (Geeriad Familie): 3.870;
16. Apiaceae oder Umbelliferae (Petersilie Familie): 3.780;
17. Brassicaceae oder Cruciferae (Kohl Familie): 3.710:
18. Piperaceae (Pfeffer Familie): 3.600;
19. Bromeliaceae (Bromelia Familie): 3.540;
20. Acanthaceae (Acanthus Familie): 3.500;
21. Rosaceae (Rose Familie): 2.830;
22. Boraginaceae (Borretsch Familie): 2.740;
23. Urticaceae (Nettle -Familie): 2.625;
24. Ranunculaceae (Butterblume Familie): 2.525;
25. Lauraceae (Lorbeer Familie): 2.500;
26. Solanaceae (Nachtschatten Familie): 2.460;
27. Campanulaceae (Glockenblume Familie): 2.380;
28. Arecaceae (Palme Familie): 2.361;
29. Annonaceae (Puddingapfel Familie): 2.220;
30. Caryophyllaceae (rosa Familie): 2.200;
31. Orobanchaceae (Broomrape Familie): 2.060;
32. Amaranthaceae (Amaranth Familie): 2.050;
33. Iridaceae (Iris Familie): 2.025;
34. Aizoaceae oder Ficoidaceae (Eispflanze Familie): 2.020;
35. Rutaceae (bereuen Familie): 1.815;
36. Phyllanthaceae (Phyllanthus Familie): 1.745;
37. Scrophulariaceae (Figwort Familie): 1.700;
38. Gentianaceae (Enzian Familie): 1.650;
39. Convolvulaceae (Winde Familie): 1.600;
40. Proteaceae (Protea Familie): 1.600;
41. Sapindaceae (Seifenbeere Familie): 1.580;
42. Kaktaceae (Kaktus Familie): 1.500;
43. Araliaceae (Aralia oder Efeu Familie): 1.450.

Von diesen sind die Orchidaceae, Poaceae, Cyperaceae, Araceae, Bromeliaceae, Arecaceae und Iridaceae Monocot -Familien; Piperaceae, Lauraceae und Annonaceae sind Magnoliid -DiCots; Der Rest der Familien ist Eudikots.

Reproduktion

Befruchtung und Embryogenese

Doppeldüngung Bezieht sich auf einen Prozess, bei dem zwei Spermenzellen Zellen im Eizellen befruchtet. Dieser Prozess beginnt, wenn a Pollen Getreide haften am Stigma der Stempel (weibliche Fortpflanzungsstruktur), keimt und wächst lange Pollenröhrchen. Während dieses Pollenröhrchen wächst, reist eine haploide generative Zelle den Röhrchen hinter dem Rohrkern hinunter. Die generative Zelle teilt sich durch Mitose, um zwei Haploide zu produzieren (n) Spermazellen. Wenn das Pollenröhrchen wächst, geht es aus dem Stigma, dem Stil und in den Eierstock. Hier erreicht das Pollenröhrchen die Mikropulien des Eizellen und verdaut sich in einen der Synergiden und setzt seinen Inhalt frei (einschließlich der Spermienzellen). Die Synergiden, dass die Zellen in Degenerate freigesetzt wurden, und ein Sperma macht den Weg, um die Eierzelle zu düngen und eine Diploid zu erzeugen (2n) Zygote. Die zweite Spermienzell verschmelzen mit beiden zentralen Zellkernen, die ein Triploid erzeugen (3n) Zelle. Während sich die Zygote zu einem Embryo entwickelt, entwickelt sich die triploide Zelle zum Endosperm, das als Lebensmittelversorgung des Embryos dient. Der Eierstock wird sich nun zu einer Frucht entwickeln und der Eizelle wird zu einem Samen.

Obst und Samen

Während die Entwicklung des Embryos und des Endosperm Nukellus (was ebenfalls vergrößert) und die Integument um die zu bilden Samenschale. Die Eierstockwand entwickelt sich, um die Früchte zu bilden oder Perikarp, deren Form eng mit der Art des Samenausbreitungssystems verbunden ist.^[78]

Häufig wird der Einfluss der Befruchtung jenseits des Eierstocks spürbar, und andere Teile der Blume nehmen an der Bildung der Früchte teil, z. B. dem Blumenbehälter in der Apfel, Erdbeere, und andere.

Der Charakter des Samenschichts hat eine eindeutige Beziehung zu dem der Frucht. Sie schützen den Embryo und helfen bei der Verbreitung; Sie können auch die Keimung direkt fördern. Unter Pflanzen mit unzulässigen Früchten bietet die Frucht im Allgemeinen Schutz für den Embryo und sichert die Verbreitung. In diesem Fall ist die Samenschicht nur geringfügig entwickelt. Wenn die Frucht ist enthiszent und der Samen ist im Allgemeinen freigelegt, der Saatgut ist gut entwickelt und muss die Funktionen, die sonst von den Früchten ausgeführt werden, abladen.

In einigen Fällen haben sich die Arten wie in der Familie der Asteraceae entwickelt, um Heterokarpie oder die Produktion verschiedener Fruchtmorphs zu zeigen.^[79] Diese aus einer Pflanze hergestellten Fruchtmorphs unterscheiden sich in Größe und Form, die den Ausbreitungsbereich und die Keimungsrate beeinflussen.^[79] Diese Fruchtmorphs sind an verschiedene Umgebungen angepasst und erhöhen die Chancen auf das Überleben.^[79]

Meiose

Wie alle diploiden mehrzellige Organismen diese Verwendung Sexuelle Fortpflanzung, Blütenpflanzen erzeugen Gameten unter Verwendung einer speziellen Art von Zellteilung genannt Meiose. Meiose findet in der statt Samenanlage- Eine Struktur innerhalb des Eierstocks, das sich innerhalb des Pistils in der Mitte der Blume befindet (siehe Diagramm mit dem Titel "Angiosperm Lifecycle"). Eine diploide Zelle (Megaspore Mutterzelle) im Eizellen unterliegt Meiose (mit zwei aufeinanderfolgenden Zellteilungen), um vier Zellen (Megasporen) mit haploiden Kernen zu produzieren.^[80] Es wird angenommen, dass die basale Chromosomenzahl in Angiospermen n = 7 ist.^[81] Eine dieser vier Zellen (Megaspore) erfährt dann drei aufeinanderfolgende mitotische Spaltungen, um einen unreifen Embryo -Sack (Megagametophyten) mit acht haploiden Kernen zu erzeugen. Als nächstes werden diese Kerne durch Cytokinese in getrennte Zellen getrennt, um drei antipodale Zellen, zwei synergiden Zellen und eine Eierzelle zu produzieren. Zwei polare Kerne bleiben in der zentralen Zelle des Embryosacks.

Pollen wird auch durch Meiose im männlichen Anther (Mikrosporangium). Während der Meiose unterliegt eine diploide mikrosporene Mutterzelle zwei aufeinanderfolgende meiotische Spaltungen, um vier haploide Zellen (Mikrosporen oder männliche Gameten) zu produzieren. Jedes dieser Mikrosporen wird nach weiteren Mitosen zu einem Pollenkorn (Mikrogametophyten), das zwei haploide generative (Spermien-) Zellen und einen Röhrenkern enthält. Wenn ein Pollenkorn mit dem weiblichen Stigma in Kontakt kommt, bildet das Pollenkorn ein Pollenröhrchen, das den Stil in den Eierstock steigt. Im Akt der Befruchtung verschmilzt ein männlicher Spermienkern mit dem weiblichen Eierkern zu einem diploiden Zygote Das kann sich dann zu einem Embryo innerhalb des neu formenden Samens entwickeln. Auf Keimung des Samens kann eine neue Pflanze wachsen und reifen.

Die adaptive Funktion der Meiose ist derzeit eine Frage der Debatte. Ein Schlüsselereignis während der Meiose in einer diploiden Zelle ist die Paarung von Homologe Chromosomen und Homologe Rekombination (Der Austausch genetischer Informationen) zwischen homologen Chromosomen. Dieser Prozess fördert die Produktion einer erhöhten genetischen Vielfalt bei Nachkommenschaft und der rekombinationalen Reparatur von Schäden in der DNA an Nachkommen weitergegeben werden. Um die adaptive Funktion der Meiose in Blütenpflanzen zu erklären, betonen einige Autoren die Vielfalt^[82] und andere betonen DNA -Reparatur.^[83]

Apomixis

Apomixis (Die Fortpflanzung über asexuell gebildete Samen) findet sich in etwa 2,2% der Angiosperm -Gattungen auf natürliche Weise.^[84] Eine Art von Apomixis, gametophytische Apomixis in einer Löwenzahnart gefunden^[85] beinhaltet die Bildung eines nicht reduzierten Embryo -Sacks aufgrund unvollständiger Meiose (Apomeiose) und der Entwicklung eines Embryos aus dem nicht reduzierten Ei innerhalb des Embryo -Sacks, ohne Düngung (Parthenogenese).

Einige Angiospermen, einschließlich vieler Zitrussorten, können Früchte durch eine Art von Apomixis produzieren Nukellare Embryonie.^[86]

Verwendet

Landwirtschaft ist fast vollständig von Angiospermen abhängig, die praktisch alle Lebensmittel auf pflanzlicher Basis liefern und auch eine erhebliche Menge an bieten Vieh Einspeisung. Von allen Familien der Pflanzen, die Poaceaeoder Grasfamilie (Bereitstellung von Getreide) ist bei weitem das wichtigste und liefert den Großteil aller Rohstoffe (Reis, Mais, Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Perlhirse, Zuckerrohr, Sorghum). Das Fabaceaeoder Hülsenfamilie kommt auf den zweiten Platz. Auch von hoher Bedeutung sind die Solanaceae, oder Nachtschattenfamilie (Kartoffeln, Tomaten, und Pfeffer, unter anderen); das Cucurbitaceae, oder Kürbis Familie (einschließlich Kürbisse und Melonen); das Brassicaceae, oder Senfpflanze Familie (einschließlich Raps und die unzähligen Sorten der Kohl Spezies Brassica oleracea); und die Apiaceae, oder Petersilie Familie. Viele unserer Früchte kommen aus dem Rutaceaeoder Rue -Familie (einschließlich Orangen, Zitronen, Grapefruitsusw.) und die Rosaceae, oder Rose Familie (einschließlich Äpfel, Birnen, Kirschen, Aprikosen, Pflaumen, etc.).^[87][88]

In einigen Teilen der Welt nehmen bestimmte einzelne Arten aufgrund ihrer Vielfalt der Verwendungszwecke, beispielsweise die Kokosnuss, eine wichtige Bedeutung an.Cocos nucifera) auf Pazifik Atolleund die Olive (Olea Europaea) in dem Mittelmeerregion.^[89]

Blütenpflanzen liefern auch wirtschaftliche Ressourcen in Form von Holz, Papier, Faser (Baumwolle, Flachs, und Hanfunter anderem), Medikamente (Digitalis, Kampfer), dekorative und Landschaftsgestaltung und viele andere Verwendungszwecke. Kaffee und Kakao sind die üblichen Getränke aus den Blütenpflanzen. Der Hauptgebiet, in dem sie von anderen Pflanzen übertroffen werden - nämlich Nadelbäume (Pinales), die nicht blühend sind (Gymnospermen)-is Holz und Papierproduktion.^[90]

Siehe auch

• Liste der Gartenpflanzen
• Liste der Pflanzenaufträge
• Liste der Pflanzen mit gemeinsamem Namen
• Liste der Systeme der Pflanzen -Taxonomie

Anmerkungen

Verweise

Literaturverzeichnis

Artikel, Bücher und Kapitel

Websites

Externe Links

• Medien im Zusammenhang mit Angiospermen bei Wikimedia Commons
• Daten im Zusammenhang mit Magnoliophyta bei Wikispecies
• Magnoliophyta in Wikibooks