CPK Färbung

Ein Plastik Ball-and-Stick-Modell von Prolin. Diese Modelle entsprechen normalerweise der CPK -Färbung.

Im Chemie, das CPK Färbung ist eine beliebte Farbkonvention zur Unterscheidung Atome von verschiedenen chemische Elemente in Molekulare Modelle.

Geschichte

Hofmanns Methanmodell

August Wilhelm von Hofmann war anscheinend der erste, der molekulare Modelle in die organische Chemie einführte, die folgte August Kekule's Einführung der Theorie der chemischen Struktur im Jahr 1858 und Alexander Crum Brown's Einführung von gedruckten strukturellen Formeln im Jahr 1861. Bei einem Freitagabenddiskurs in der königlichen Institution Londons am 7. April 1865 zeigte er molekulare Modelle einfacher organischer Substanzen wie Methan, Ethan und Methylchlorid, von denen er sich von unterschiedlich konstruiert hatte Farbige Tischkrocketkugeln mit dünnem Messingrohren verbunden.[1] Hofmanns ursprünglicher Farbschema (Kohlenstoff = schwarz, Wasserstoff = weiß, Stickstoff- = blau, Sauerstoff = rot, Chlor = grün und Schwefel = Gelb) hat sich zu den späteren Farbschemata entwickelt.[2]

1952, Corey und Pauling veröffentlichte eine Beschreibung von Raumfüllungsmodelle von Proteine und andere Biomoleküle dass sie sich gebaut hatten Caltech.[3] Ihre Modelle repräsentierten Atome durch facettierte Hartholzkugeln, die in verschiedenen leuchtenden Farben gemalt wurden, um die jeweiligen chemischen Elemente anzuzeigen. Ihr Farbschema enthielt

Sie bauten auch kleinere Modelle mit Kunststoffkugeln mit demselben Farbschema.

1965 patentierte Kol eine verbesserte Version der Corey- und Pauling -Modellierungstechnik.[4] In seinem Patent erwähnt er die folgenden Farben:

Typische Aufgaben

brightly colored plastic balls with holes in them.
Eine Schachtel von Ball-and-Stick-Modell Stücke, die gefärbt sind, um mehrere der gemeinsamen Elemente darzustellen.

Typische CPK -Farbzuweisungen umfassen:

  Wasserstoff (H) Weiß
  Kohlenstoff (C) Schwarz
  Stickstoff- (N) blau
  Sauerstoff (Ö) rot
  Fluor (F), Chlor (Cl) grün
  Brom (BR) Dunkelrot
  Jod (ICH) dunkelviolett
  Edelgase (Er, Ne, Ar, Kr, Xe)) Cyan
  Phosphor (P) Orange
  Schwefel (S) gelb
  Bor (B), die meisten Übergangsmetalle Beige
  Alkali Metalle (Li, N / A, K, RB, CS, Fr)) violett
  Alkalische Erdmetalle (Sei, Mg, Ca., Sr, Ba, Ra)) dunkelgrün
  Titan (Ti) grau
  Eisen (Fe) dunkelorange
  Andere Elemente rosa

Einige der CPK -Farben beziehen sich mnemonisch zu Farben der reinen Elemente oder der bemerkenswerten Verbindung. Zum Beispiel ist Wasserstoff ein farbloses Gas, Kohlenstoff als Holzkohle, Graphit oder Koks ist schwarz, Schwefelpulver ist gelb, Chlor ist ein grünliches Gas, Brom ist eine dunkelrote Flüssigkeit, Jod in Äther ist violett, amorphes Phosphor ist rot, Rost ist dunkelorange-rot usw. Für einige Farben wie die von Sauerstoff und Stickstoff ist die Inspiration weniger klar. Vielleicht rot für Sauerstoff ist inspiriert von der Tatsache, dass Sauerstoff normalerweise für die Verbrennung benötigt wird oder dass die Sauerstoff-tragende Chemikalie im Blut. Hämoglobin, ist leuchtend rot und das Blau für Stickstoff durch die Tatsache, dass Stickstoff die Hauptkomponente der Erdatmosphäre ist, die den menschlichen Augen als farbig blau erscheint.

Es ist wahrscheinlich, dass die CPK -Farben im neunzehnten Jahrhundert von Modellen inspiriert wurden. Im Jahr 1865, August Wilhelm von HofmannIn einem Vortrag in der Royal Institution in London verwendete Modelle aus Krocketkugeln, um die Valenz zu veranschaulichen, und verwendete also die ihm zur Verfügung stehenden Bälle. (Zu dieser Zeit war Croquet die beliebteste Sportart in England, sodass die Bälle reichlich waren.) "Über die Kombination der Atome", Chemical News, 12 (1865, 176-9, 189, erklärt, dass "Hofmann in a Vorlesung an der Royal Institution im April 1865 nutzte Krocketkugeln verschiedener Farben, um verschiedene Arten von Atomen darzustellen (z. B. Carbonschwarz, Wasserstoffweiß, Chlorgrün, 'feuriger' Sauerstoffrot, Stickstoffblau). "[5] [6]

Moderne Varianten

Beispiel für die JMOL -Färbung

Die folgende Tabelle zeigt Farben, die jedem Element von einigen beliebten Softwareprodukten zugewiesen wurden. Spalte C ist die ursprüngliche Aufgabe von Corey und Pauling,[3] und K ist das von Koltuns Patent.[4] Spalte J ist das Farbschema, das der molekulare Visualisierer verwendet hat JMOL.[7] Spalte R ist das Schema von verwendet von Rasmol; Wenn zwei Farben angezeigt werden, gilt der zweite für die Versionen 2.7.3 und später.[7][8] Spalte P besteht aus den Farben in der Pubchem von den Vereinigten Staaten verwaltete Datenbank Nationales Gesundheitsinstitut. Alle Farben sind ungefähr und können von den Display -Hardware und den Betrachtungsbedingungen abhängen.

Farben
Z Symbol Element C K J R P
Corey
Koltun
JMOL
Rasmol
Pubchem
1 H Wasserstoff          
1 2H (d) Deuterium    
1 3H (t) Tritium    
2 Er Helium      
3 Li Lithium        
4 Sei Beryllium      
5 B Bor      
6 C Kohlenstoff            
6 13C Carbon-13    
6 14C Carbon-14    
7 N Stickstoff-            
7 15N Stickstoff-15    
8 Ö Sauerstoff            
9 F Fluor        
10 Ne Neon-      
11 N / A Natrium      
12 Mg Magnesium      
13 Al Aluminium        
14 Si Silizium      
15 P Phosphor          
16 S Schwefel          
17 Cl Chlor        
18 Ar Argon      
19 K Kalium      
20 Ca. Kalzium        
21 Sc Skandium      
22 Ti Titan        
23 V Vanadium      
24 Cr Chrom        
25 Mn Mangan        
26 Fe Eisen          
27 CO Kobalt        
28 Ni Nickel          
29 Cu Kupfer          
30 Zn Zink        
31 Ga Gallium      
32 Ge Germanium      
33 Wie Arsen      
34 Se Selen      
35 Br Brom          
36 Kr Krypton      
37 RB Rubidium      
38 Sr Strontium      
39 Y Yttrium      
40 Zr Zirkonium      
41 NB Niob      
42 MO Molybdän      
43 TC Technetium      
44 Ru Ruthenium      
45 Rh Rhodium      
46 PD Palladium      
47 Ag Silber-        
48 CD Cadmium      
49 Im Indium      
50 Sn Zinn      
51 Sb Antimon      
52 Te Tellur      
53 ich Jod        
54 Xe Xenon      
55 CS Cäsium      
56 Ba Barium        
57 La Lanthan      
58 Ce Cer      
59 Pr Praseodym      
60 Nd Neodym      
61 PM Promethium      
62 Sm Samarium      
63 EU Europium      
64 Gd Gadolinium      
65 TB Terbium      
66 Dy Dyprosium      
67 Ho Holmium      
68 Ähm Erbium      
69 Tm Thulium      
70 Yb Ytterbium      
71 Lu Lutetium      
72 Hf Hafnium      
73 Ta Tantal      
74 W Wolfram      
75 Betreff Rhenium      
76 OS Osmium      
77 Ir Iridium      
78 Pt Platin      
79 AU Gold      
80 Hg Merkur      
81 Tl Thallium      
82 Pb führen      
83 Bi Wismut      
84 Po Polonium      
85 Bei Astatine      
86 Rn Radon      
87 Fr Frorgium      
88 Ra Radium      
89 AC Aktinium      
90 Th Thorium      
91 Pa Protaktinium      
92 U Uran      
93 Np Neptunium      
94 Pu Plutonium      
95 Bin Amerika      
96 Cm Kurium      
97 Bk Berkelium      
98 Vgl Kalifornien      
99 Es Einsteinium      
100 Fm Fermium      
101 Md Mendelevium      
102 Nein Nobel      
103 Lr Lawrencium      
104 Rf Rutherfordium      
105 Db Dubnium      
106 Sg Seeborgium      
107 BH Bohrium      
108 HS Hsium      
109 Mt Meitnerium      
110 Ds Darmstadt    
111 Rg Roentgenium    
112 CN Copernicium    
113 NH Nihonium  
114 Fl Ferrovium  
115 MC Moscovium  
116 Lv Lebermorium  
117 Ts Tennessine  
118 Og Oganesson  

Siehe auch

Verweise

  1. ^ "Archivierte Kopie". Archiviert von das Original am 4. April 2016. Abgerufen 8. September 2018.{{}}: CS1 Wartung: Archiviertes Kopie als Titel (Link)
  2. ^ Ollis, W. D. (1972). "Modelle und Moleküle". Verfahren der königlichen Einrichtung Großbritanniens. 45: 1–31.
  3. ^ a b Robert B. Corey und Linus Pauling (1953): Molekulare Modelle von Aminosäuren, Peptiden und Proteinen. Überprüfung der wissenschaftlichen Instrumente, Band 24, Ausgabe 8, S. 621-627. doi:10.1063/1.1770803
  4. ^ a b "CPK" steht für Corey-Pauling-Kololtun. Walter L. Koltun (1965), Raumfüllungsatomare und Stecker für molekulare Modelle. U. S. Patent 3170246.
  5. ^ Chemische Nachrichten und Journal of Industrial Science, Band 12. 1865.
  6. ^ Maurice P. Crosland (1962). Historische Studien in der Sprache der Chemie. p. 336 und Fußnote 220 auf Seite 336. ISBN 9780486438023.
  7. ^ a b JMOL -Farbtisch bei SourceForge.net. Zugriff auf 2010-01-28.
  8. ^ Rasmol -Farbtabelle Archiviert 2001-05-13 at Archive.Today bei bio.cmu.edu. Zugriff auf 2010-01-28.

Externe Links